Profil czuciowy cewki moczowej: nowa technika oceny czucia cewki moczowej Ocena prospektywna u pacjentów z zaburzeniami neurologicznymi lub bez nich
6 września 2016 zaktualizowane przez: Amarenco, Groupe de Recherche Clinique en Neuro-Urologie
Jest to rutynowa ocena czucia cewki moczowej podczas badań urodynamicznych.
Rekord został zrealizowany retrospektywnie.
Badacze proponują nowy sposób przedstawiania czucia cewki moczowej w prosty i nieinwazyjny sposób.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Do badania włączono wszystkich pacjentów konsultowanych w celu wykonania badania urodynamicznego.
Podczas wprowadzania cewnika moczowego do oceny urodynamicznej pacjenci byli proszeni o zgłaszanie odczuwanego bólu i/lub chęci oddania moczu przy każdym centymetrze (cm) wprowadzenia, w analogicznej wizualnej skali ocenianej od 0 do 10.
USP zdefiniowano poprzez graficzną reprezentację kolejnych wartości tych odczuć od ujścia cewki moczowej do pęcherza moczowego.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
183
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Paris, Francja, 75970
- Weglinski
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Wszyscy pacjenci konsultujący się w sprawie badania urodynamicznego w naszym oddziale opieki trzeciego stopnia.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- pacjentów konsultujących się w naszym oddziale w celu wykonania badania urodynamicznego
Kryteria wyłączenia:
- przewlekły ból miednicy
- trudności w zrozumieniu lub komunikowaniu się
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Profil wrażliwy na cewkę moczową
Ramy czasowe: marzec 2015
|
zapis czucia bólu cewki moczowej podczas pierwszego cewnikowania badania urodynamicznego
|
marzec 2015
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Gerard Amarenco, MD PHD, UPMC, Sorbonne Université, Univ Paris 6, service neuro-urologie, hôpital TENON, Paris
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 stycznia 2015
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 marca 2015
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 marca 2015
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
31 sierpnia 2016
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
6 września 2016
Pierwszy wysłany (Oszacować)
7 września 2016
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
7 września 2016
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
6 września 2016
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2016
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- GREEN-1-LW
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .