- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02937129
Klinisk nøyaktighet og pålitelighet av infrarødt tympanisk termometer i en legevakt for voksne
15. oktober 2016 oppdatert av: Fangge Deng, The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University
Hovedmålet med denne studien var å bestemme nøyaktigheten til et infrarødt termometer sammenlignet med gullstandarden, kvikksølv-i-glass-termometer.
Det sekundære målet var å sammenligne tympaniske og aksillære temperaturmålinger ved å evaluere samsvar og korrelasjon for å avgjøre om et infrarødt tympanisk termometer kan erstatte et aksillært kvikksølvtermometer i akuttmottaket.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
68
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 78 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Febrile pasienter definert ved et cut-off på 37,5°C målt med aksillært kvikksølvtermometer ble registrert.
Pasienter som oppfyller eksklusjonskriteriene ble ekskludert.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Over 37,5°C målt med aksillært kvikksølvtermometer
Ekskluderingskriterier:
- otitis ekstern/media
- bløtdelsinfeksjon over aksillær fossa og panne
- fullstendig okklusjon av ørevoks
- alvorlig sykdom
- traume
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Kroppstemperaturen til feberpasienter målt med det infrarøde trommetermometeret
Tidsramme: opptil 5 måneder
|
|
opptil 5 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. august 2015
Primær fullføring (Faktiske)
1. desember 2015
Studiet fullført (Faktiske)
1. desember 2015
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
10. oktober 2016
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
15. oktober 2016
Først lagt ut (Anslag)
18. oktober 2016
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
18. oktober 2016
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
15. oktober 2016
Sist bekreftet
1. oktober 2016
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 20151A010093
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .