Klinisk noggrannhet och tillförlitlighet för infraröd tympanisk termometer på en akutmottagning för vuxna
15 oktober 2016 uppdaterad av: Fangge Deng, The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University
Det primära syftet med denna studie var att bestämma noggrannheten hos en infraröd termometer jämfört med guldstandarden kvicksilver-i-glas termometer.
Det sekundära syftet var att jämföra tympaniska och axillära temperaturmätningar genom att utvärdera överensstämmelse och korrelation för att avgöra om en infraröd tympanisk termometer kan ersätta en axillär kvicksilvertermometer på akutmottagningen.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
68
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 78 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Febrila patienter definierade av en cut-off på 37,5°C mätt med axillär kvicksilvertermometer inkluderades.
Patienter som uppfyller uteslutningskriterierna exkluderades.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Över 37,5°C mätt med axillär kvicksilvertermometer
Exklusions kriterier:
- otitis extern/media
- mjukdelsinfektion över axillär fossa och panna
- fullständig ocklusion av öronvax
- Allvarlig sjukdom
- trauma
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Kroppstemperaturen hos feberpatienter mätt med den infraröda tympaniska termometern
Tidsram: upp till 5 månader
|
|
upp till 5 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 augusti 2015
Primärt slutförande (Faktisk)
1 december 2015
Avslutad studie (Faktisk)
1 december 2015
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
10 oktober 2016
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
15 oktober 2016
Första postat (Uppskatta)
18 oktober 2016
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
18 oktober 2016
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
15 oktober 2016
Senast verifierad
1 oktober 2016
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 20151A010093
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .