- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT03049176
The Impact and Cost-effectiveness of Safer Conception Strategies for HIV-discordant Couples (SAFER) (SAFER)
27. september 2019 oppdatert av: Joelle Brown, MPH, PhD, University of California, San Francisco
The Impact and Cost-effectiveness of Safer Conception Strategies for HIV-discordant Couples
This is a prospective, non-randomized, open-label study to look at the uptake, adherence to, and impact of pre-exposure prophylaxis (PrEP), antiretroviral therapy (ART), semen washing, and vaginal insemination to prevent HIV among HIV-discordant couples attempting conception in Zimbabwe.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Detaljert beskrivelse
The reproductive needs of HIV-discordant couples who desire pregnancy represent an urgent public health problem that has been neglected in HIV prevention research.
In Zimbabwe , and across sub-Saharan Africa, the vast majority of HIV-infected individuals are adults of reproductive age.
Pregnancy and the desire for children are common among HIV-infected individuals, and HIV-discordant couples face a difficult choice between attempting pregnancy and risking HIV transmission to their partners.
Recent surveys have found that 30-50% of HIV-infected individuals in sub-Saharan Africa are involved in stable, HIV-discordant relationships, and HIV transmission within married, cohabitating HIV-discordant couples accounts for 44-60% of new HIV infections in some regions of sub-Saharan Africa.
While knowledge of HIV discordance can lead to increased condom use, many discordant couples have unprotected intercourse often motivated by the desire to conceive.
Currently, HIV discordant couples who attempt to conceive place themselves at considerable risk of transmission.
This research study aims to help promote couples' rights to conceive while at the same time decreasing the risk of HIV transmission.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
46
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Harare, Zimbabwe
- UZCHS-UCSF CTRC Zengeza Clinical Research Site
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 35 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
HIV-discordant couples in Harare, Zimbabwe who are trying to get pregnant
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
For all couples:
- Couple expresses a desire to conceive
- Sexually active (defined as having vaginal sex with one another at least 6 times in the past 3 months
- Willing to enter the study as a couple and intending to remain as a couple and have a sexual relationship for the next 12 months
- Willing to use at least one safer conception strategy
- For men, age ≥18 years. For women, age 18 - 35 years;
- Able and willing to provide written informed consent
For HIV-uninfected members of the couple
- HIV-negative based on parallel negative HIV rapid tests, both at study screening and enrollment visit
- Adequate renal function, defined by normal creatinine levels and estimated creatinine clearance ≥60 mL/min
For HIV-infected members of the couple
- HIV-positive based on parallel positive HIV rapid tests, based on national algorithm
- No current AIDS-defining illness
Exclusion Criteria:
- Amenorrheic
- Currently pregnant
- Active and serious infections, including active tuberculosis infection; active clinically significant medical problems including cardiac disease, pulmonary disease, and previously diagnosed malignancy expected to require further treatment.
- History of infertility defined as a year or more of regular unprotected intercourse with current partner without pregnancy, or otherwise medically diagnosed infertility
- Currently on any concomitant medication that requires the participant to avoid use of PrEP
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
HIV+male/HIV-female
discordant couple given the choice of using at least one of the following: Antiretrovirals, PrEP (Truvada), or semen washing
|
oral, daily Truvada for HIV-negative participants
Andre navn:
oral daily antiretrovirals and frequent viral load monitoring for HIV-positive participant
Andre navn:
collection of semen from an HIV-positive man, processing semen to remove HIV, followed by intrauterine insemination
|
|
HIV+female/HIV-male
discordant couple given the choice of using at least one of the following: Antiretrovirals, PrEP (Truvada), or artificial vaginal insemination
|
oral, daily Truvada for HIV-negative participants
Andre navn:
oral daily antiretrovirals and frequent viral load monitoring for HIV-positive participant
Andre navn:
collection of semen from an HIV-negative man, followed by intravaginal insemination
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Uptake of safer conception strategies
Tidsramme: 12 months
|
proportion of couples choosing the strategy
|
12 months
|
|
Acceptability of safer conception strategies
Tidsramme: 12 months
|
proportion of couples remaining on strategy; reports of satisfaction
|
12 months
|
|
Adherence to safer conception strategies
Tidsramme: 12 months
|
proportion of couples with high adherence to strategy
|
12 months
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Effectiveness of safer conception strategies on HIV prevention
Tidsramme: 12 months
|
incidence of HIV
|
12 months
|
|
Effectiveness of safer conception strategies on achieving pregnancy
Tidsramme: 12 months
|
incidence of pregnancy
|
12 months
|
|
costs of providing safer conception services
Tidsramme: 12 months
|
costs
|
12 months
|
|
cost-effectiveness of safer conception strategies
Tidsramme: 12 months
|
model the cost effectiveness of various combinations of safer conception strategies
|
12 months
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Joelle M Brown, PhD, MPH, University of California, San Francisco
- Hovedetterforsker: Felix Mhlanga, MBChB, MMed, UZ-UCSF Collaborative Research Programme
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
13. mars 2017
Primær fullføring (Faktiske)
3. juni 2019
Studiet fullført (Faktiske)
31. juli 2019
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
7. februar 2017
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
7. februar 2017
Først lagt ut (Anslag)
9. februar 2017
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
30. september 2019
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
27. september 2019
Sist bekreftet
1. september 2019
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- RNA-virusinfeksjoner
- Virussykdommer
- Infeksjoner
- Blodbårne infeksjoner
- Smittsomme sykdommer
- Seksuelt overførbare sykdommer, virale
- Seksuelt overførbare sykdommer
- Lentivirus infeksjoner
- Retroviridae-infeksjoner
- Immunologiske mangelsyndromer
- Sykdommer i immunsystemet
- HIV-infeksjoner
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Anti-infeksjonsmidler
- Antivirale midler
- Revers transkriptasehemmere
- Nukleinsyresyntesehemmere
- Enzymhemmere
- Anti-HIV-midler
- Tenofovir
- Emtricitabin
- Emtricitabin, Tenofovir Disoproxil Fumarate Legemiddelkombinasjon
- Antiretrovirale midler
Andre studie-ID-numre
- A126763
- K01MH100994 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivelse
De-identified data will be made available at the end of the study on an online repository.
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .