- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT03065400
PD-1-hemming i avanserte myeloproliferative neoplasmer
Formålet med denne studien er å teste effektiviteten til et legemiddel kalt pembrolizumab hos pasienter med myeloproliferativ neoplasma (MPN); kronisk fase (MF-CP), akselerert fase (MPN-AP) eller blastfase (MF-BP). Myelofibrosis neoplasm (MPN) er en gruppe sykdommer i benmargen der det produseres for mye celler.
Pembrolizumab også kjent som Keytruda er et medikament som nylig har blitt godkjent i USA av Food and Drug Administration (FDA) for behandling av pasienter med inoperabelt eller metastatisk melanom og sykdomsprogresjon. Pembrolizumab er eksperimentelt i behandlingen av MPN. Forskerne ønsker å finne ut hvilke effekter, gode og/eller dårlige det har på deltakerne og sykdommen.
Deltakere kvalifiserer til å delta i denne forskningsstudien hvis de har blitt diagnostisert med en MPN-blodsykdom kalt myelofibrose (MF). Akselerert (10-19 % blaster i blod eller benmarg) og blastfase (>20 % blaster i blod eller benmarg) MPN har vært en vanskelig sykdom å behandle. Begrepet "blaster" refererer til umodne celler som finnes i benmargen. De er ikke fullt utviklet, og utfører derfor ennå ikke noen spesiell funksjon i kroppen.
Midler til å utføre denne forskningen er levert av Merck and Company, produsenten av studiemedisinen pembrolizumab.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Forskerne foreslår et Simon-to-trinns design for denne studien. Forskerne vil teste pembrolizumab ved FDA-godkjent dose (ved hode- og nakkekreft) på 200 mg dose administrert via intravenøs infusjon over 30 minutter gitt hver 3. uke. Ni pasienter vil bli registrert i den første fasen av Simon-to-trinns design, og 15 i den andre fasen. En behandlingssyklus er 3 uker og kjernestudieperioden er 6 sykluser. Responsvurdering etter etablerte konsensuskriterier vil bli brukt til å vurdere respons etter 6 sykluser for å avgjøre om studien vil gå videre til andre fase og med det formål å bestemme det primære endepunktet. I tillegg vil maksimalt ti pasienter med akselerert eller blastfasesykdom (MPN-AP/BP) være tillatt som er refraktære eller intolerante overfor konvensjonelle terapier som decitabin, og hvor hematopoetisk stamcelletransplantasjon ikke er et terapeutisk alternativ (utforskende kohort), for å melde seg på studiet som en egen utforskende kohort. Disse pasientene kan registreres i løpet av stadium 1 eller 2 og vil bli analysert separat fra den primære kohortpopulasjonen.
Undersøkende biomarkører vil bli innhentet fra innrullerte pasienter ved baseline, syklus 3 og syklus 7 og ved 1 års behandling. Pasienter som oppnår minst en klinisk bedring etter 6 behandlingssykluser kan fortsette å få pembrolizumab inntil tegn på sykdomsprogresjon, uakseptabel toksisitet og pasient- eller legebeslutning i maksimalt 2 år.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Fase 2
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Forente stater, 02114
- Harvard Medical School Massachusetts General Hospital
-
-
New York
-
Bronx, New York, Forente stater, 10467
- Montefiore Medical Center Division of Hematology, Department of Oncology
-
New York, New York, Forente stater, 10029
- Icahn School of Medicine at Mount Sinai
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Være villig og i stand til å gi skriftlig informert samtykke/samtykke til rettssaken.
- Være ≥ 18 år på dagen for signering av samtykke.
- Må ha diagnosen kronisk fase (CP) (definert som perifert blod og benmarg <10 % blaster) primær myelofibrose (PMF) eller post essensiell trombocytemi (post-ET) eller polycythemia vera (post-PV) myelofibrose av Verdens helseorganisasjon (WHO) kriterier ELLER en diagnose av en myeloproliferativ neoplasma i akselerert/blastfase (MPN-AP/BP) definert som enten perifert blod eller benmarg med =10 % blaster.
- Hvis diagnosen er MF-CP, må den ha Dynamic International Prognostic Scoring System (DIPSS) intermediate-2/høyrisikosykdom og enten være intolerant/resistent mot ruxolitinib som bestemt av den behandlende utrederen eller ikke kvalifisert for ruxolitinib-behandling som bestemt av den behandlende utforskeren .
- Hvis diagnosen er MPN-AP/BP, må ha progressiv/resistent sykdom etter behandling med en DNMT1-hemmerbehandling (azacytidin, decitabin) som bestemt av behandlende utreder.
- Enten ikke kvalifisert eller uvillig til å fortsette med hematopoetisk stamcelletransplantasjon (HSCT)
- Ha en ytelsesstatus på 0 eller 1 på ECOG Performance Scale.
- Vis tilstrekkelig organfunksjon som definert i tabell 1, alle screeninglaboratorier bør utføres innen 10 dager etter behandlingsstart.
- Kvinnelige forsøkspersoner i fertil alder bør ha en negativ urin- eller serumgraviditet innen 72 timer før de får den første dosen med studiemedisin. Hvis urintesten er positiv eller ikke kan bekreftes som negativ, vil en serumgraviditetstest være nødvendig.
- Kvinnelige forsøkspersoner i fertil alder bør være villige til å bruke 2 metoder for prevensjon eller være kirurgisk sterile, eller avstå fra heteroseksuell aktivitet i løpet av studien i 120 dager etter siste dose med studiemedisin (Referanseseksjon 5.7.2). Fertile personer er de som ikke har blitt kirurgisk sterilisert eller ikke har vært fri for menstruasjon i > 1 år.
- Mannlige forsøkspersoner bør godta å bruke en adekvat prevensjonsmetode fra den første dosen av studieterapien til 120 dager etter den siste dosen av studieterapien.
Ekskluderingskriterier:
- Deltar for tiden og mottar studieterapi eller har deltatt i en studie av et undersøkelsesmiddel og mottatt studieterapi eller brukt et undersøkelsesapparat innen 4 uker etter første dose av behandlingen.
- Er eller har et nærmeste familiemedlem (f.eks. ektefelle, forelder/verge, søsken eller barn) som er undersøkelsessted eller sponsorpersonell direkte involvert i denne rettssaken, med mindre potensiell IRB-godkjenning (av leder eller utpekt) er gitt som tillater unntak fra dette kriteriet for et spesifikt emne.
- Har en diagnose av immunsvikt eller får systemisk steroidbehandling eller annen form for immunsuppressiv terapi innen 7 dager før den første dosen av prøvebehandlingen.
- Har en kjent historie med aktiv tuberkulose (Bacillus Tuberculosis)
- Overfølsomhet overfor pembrolizumab eller noen av dets hjelpestoffer.
- Har tidligere hatt et monoklonalt anti-kreft antistoff (mAb) innen 4 uker før studiedag 1 eller som ikke har kommet seg (dvs. = grad 1 eller ved baseline) fra bivirkninger på grunn av midler administrert mer enn 4 uker tidligere.
Har tidligere hatt kjemoterapi, målrettet behandling med små molekyler eller strålebehandling innen 2 uker før studiedag 1 eller som ikke har kommet seg (dvs. = grad 1 eller ved baseline) fra bivirkninger på grunn av et tidligere administrert middel.
- Merk: Emner med = grad 2 nevropati er et unntak fra dette kriteriet og kan kvalifisere for studien.
- Merk: Hvis pasienten gjennomgikk større operasjoner, må de ha kommet seg tilstrekkelig fra toksisiteten og/eller komplikasjonene fra intervensjonen før behandlingen startet.
- Har en kjent ytterligere malignitet som utvikler seg eller krever aktiv behandling. Unntak inkluderer basalcellekarsinom i huden eller plateepitelkarsinom i huden som har gjennomgått potensielt kurativ behandling eller in situ livmorhalskreft.
- Har aktiv autoimmun sykdom som har krevd systemisk behandling de siste 2 årene (dvs. med bruk av sykdomsmodifiserende midler, kortikosteroider eller immunsuppressive legemidler). Erstatningsterapi (f.eks. tyroksin, insulin eller fysiologisk kortikosteroiderstatningsterapi for binyre- eller hypofysesvikt osv.) anses ikke som en form for systemisk behandling.
- Har kjent historie med eller tegn på aktiv, ikke-infeksiøs pneumonitt.
- Har en aktiv infeksjon som krever systemisk terapi.
- har en historie eller nåværende bevis på en tilstand, terapi eller laboratorieavvik som kan forvirre resultatene av forsøket, forstyrre forsøkspersonens deltakelse i hele prøveperioden, eller som ikke er i forsøkspersonens beste interesse å delta, etter den behandlende etterforskerens oppfatning.
- Har kjente psykiatriske lidelser eller ruslidelser som vil forstyrre samarbeidet med kravene i rettssaken.
- Er gravid eller ammer, eller forventer å bli gravid eller få barn innen den anslåtte varigheten av forsøket, og starter med forhåndsscreeningen eller screeningbesøket til 120 dager etter siste dose av prøvebehandlingen.
- Har mottatt tidligere behandling med et anti-PD-1-, anti-PD-L1- eller anti-PD-L2-middel. "Anti-CD137 eller anti-cytotoksisk T-lymfocytt-assosiert antigen-4 (CTLA-4) antistoff (inkludert ipilimumab eller andre antistoffer eller medikamenter som spesifikt retter seg mot T-celle-kostimulering eller sjekkpunktveier)
- Har en kjent historie med humant immunsviktvirus (HIV) (HIV 1/2 antistoffer).
- Har kjent aktiv hepatitt B (f.eks. HBsAg reaktiv) eller hepatitt C (f.eks. HCV RNA [kvalitativ] er påvist).
- Har fått levende vaksine innen 30 dager etter planlagt oppstart av studieterapi. Merk: Sesonginfluensavaksiner for injeksjon er vanligvis inaktiverte influensavaksiner og er tillatt; intranasale influensavaksiner (f.eks. Flu-Mist®) er imidlertid levende svekkede vaksiner og er ikke tillatt.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Pembolizumab
|
200 mg Pembolizumab administrert via intravenøs infusjon over 30 minutter gitt hver 3. uke
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
European Leukemia Net -International Working Group (ELN-IWG) Kriterier
Tidsramme: 18 uker
|
Andelen av behandlede MF-CP-pasienter (primær kohort) som oppnår minst en klinisk forbedring (CI, PR, CR) etter kombinerte kriterier for European Leukemia Net -International Working Group (ELN-IWG) etter 6 sykluser med pembrolizumabbehandling. Fullstendig remisjon - CR: Benmarg: Aldersjustert normocellularitet; <5 % eksplosjoner; ≤grad 1 MF og perifert blod: Hemoglobin ≥100 g/L og <UNL; nøytrofiltall ≥ 1 × 109/L og <UNL; Blodplateantall ≥100 × 109/L og <UNL; <2 % umodne myeloidceller og Klinisk: Løsning av sykdomssymptomer; milt og lever ikke følbar; ingen tegn på EMH Partiell Remisjon (PR): Hemoglobin ≥100 g/L og <UNL; nøytrofiltall ≥1 × 109/L og <UNL; blodplateantall ≥100 × 109/L og <UNL; <2 % umodne myeloidceller og Klinisk: Løsning av sykdomssymptomer; milt og lever ikke følbar; ingen tegn på EMH eller benmarg: Aldersjustert normocellularitet; <5 % eksplosjoner; ≤grad 1 MF, og Hemoglobin ≥85 men <100 g/L og <UNL; nøytrofiltall ≥1 × 109/L og <UNL; plat |
18 uker
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Akutt Myeloid Leukemi Respons Kriterier
Tidsramme: 18 uker
|
Andelen av behandlede MPN-AP/BP-pasienter (utforskende kohort) som oppnår minst en fullstendig morfologisk remisjon av leukemieksplosjonene (CR, Cri) ved Akutt Myeloid Leukemia Respons Criteria innen 6 sykluser med pembrolizumab-behandling. Akutt myeloid leukemi respons vurderingskriterier: Fullstendig respons (CR) - Personen må være fri for alle symptomer relatert til leukemi og ha et absolutt nøytrofiltall på over 1 x 109/L, ikke behov for transfusjon av røde blodlegemer, antall blodplater større enn 100 x 109/L, og normal margdifferensial (<5 % blaster) i en normo- eller hypercellulær marg Fullstendig remisjon med ufullstendig hematologisk gjenoppretting (Cri) - I henhold til CR, men ufullstendig gjenoppretting Delvis respons - CR med 6-25 % unormale celler i margen eller 50 % reduksjon i benmargseksplosjoner |
18 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Studiestol: Gabriela Hobbs, MD, Harvard Medical School Massachussets General Hospital
Publikasjoner og nyttige lenker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Neoplasmer etter nettsted
- Benmargssykdommer
- Hematologiske sykdommer
- Hemoragiske lidelser
- Blodkoagulasjonsforstyrrelser
- Blodplateforstyrrelser
- Benmargsneoplasmer
- Hematologiske neoplasmer
- Neoplasmer
- Primær myelofibrose
- Trombocytose
- Trombocytemi, essensielt
- Myeloproliferative lidelser
- Polycytemi Vera
- Polycytemi
- Antineoplastiske midler
- Antineoplastiske midler, immunologiske
- Pembrolizumab
Andre studie-ID-numre
- GCO 16-2350
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .