Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Flourishing App: An Evaluation With High School Students

20. februar 2018 oppdatert av: Elisa Kozasa, Hospital Israelita Albert Einstein
This protocol proposes a well-being program, delivered through an application for mobile devices, based on meditation and positive psychology principles such as human development, the improvement of virtues, quality of life and well-being. The investigators hypothesize that this program offered in mobile application may promote well-being and reduce stress related problems in the participants. Objectives: To evaluate the effectiveness of a well-being program delivered through an application for mobile devices in a sample of high school students. Methods: Sixty high school students will be recruited. The participants will be randomized in two groups of 30 participants each one, half of them in the control group (GC) and the other half to the intervention group (GI).

Studieoversikt

Status

Fullført

Detaljert beskrivelse

Introduction: Some very successful stress management programs are based on the principle of Mindfulness. This protocol proposes a well-being program, delivered through an application for mobile devices, based on meditation and positive psychology principles such as human development, the improvement of virtues, quality of life and well-being. In the modern world, young people are connected to new technologies and the use of applications can be a fun way to learn how to cope with stress and promote well-being. In this sense, the investigators hypothesize that this program offered in mobile application can be considered an interesting alternative for high school students who want to reduce symptoms related to stress and also promote well-being. Objectives: To evaluate the effectiveness of a well-being program delivered through an application for mobile devices in a sample of high school students. Methods: Sixty high school students will be recruited. The participants will be randomized in two groups of 30 participants each one, half of them in the control group (GC) and the other half to the intervention group (GI). The GI will participate in the Flourishing App Program, for eight weeks, while the GC will have access to a Control App. Then, after the evaluations, the GC will receive the intervention (Flourishing App Program), while the first group will repeat the use of the Flourishing App Program. Questions will be applied to evaluate the levels of stress and well-being of participants before and after the program and before and after each training period.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

60

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Sao Paulo, Brasil, 05652901
        • Hospital Israelita Albert Einstein

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

14 år til 18 år (Barn, Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Complete elementary school

Exclusion Criteria:

-

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: Kontroll app
Til å begynne med vil denne kontrollgruppen ha tilgang til en kontrollapp, og etter 8 uker vil denne gruppen motta intervensjonen (Florishing App Program).
Eksperimentell: Flourishing App Program
This group will receive the intervention Flourishing App Program for 16 weeks.
This intervention is based on relaxation, well-being promotion, meditation practices and positive psychology principles. The program is being evaluated in a classroom format into another project and was adapted for this project in the application format for mobile devices. It will last for 16 weeks, with trainings of 20 minutes, four times a week.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Changes in subjective symptoms of stress in the last 30 days
Tidsramme: baseline, 4 weeks, 8 weeks, 12 weeks and 16 weeks
Sliding scale for stress level from 0 to 100
baseline, 4 weeks, 8 weeks, 12 weeks and 16 weeks
Changes in subjective symptoms of well-being in the last 30 days
Tidsramme: baseline, 4 weeks, 8 weeks, 12 weeks and 16 weeks
Sliding scale for well-being level from 0 to 100
baseline, 4 weeks, 8 weeks, 12 weeks and 16 weeks

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Changes in subjective symptoms of stress at the moment
Tidsramme: four times a week, before and after the period of each class (20 min)
Sliding scale for stress level from 0 to 100
four times a week, before and after the period of each class (20 min)
Changes in subjective symptoms of well-being at the moment
Tidsramme: four times a week, before and after the period of each class (20 min)
Sliding scale for stress level from 0 to 100
four times a week, before and after the period of each class (20 min)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

28. mars 2016

Primær fullføring (Faktiske)

28. mars 2017

Studiet fullført (Faktiske)

31. desember 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

24. mars 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

24. mars 2017

Først lagt ut (Faktiske)

30. mars 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

22. februar 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. februar 2018

Sist bekreftet

1. februar 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • HIAE_App Florescer_Alunos

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere