Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Flourishing App: An Evaluation With High School Students

20 februari 2018 uppdaterad av: Elisa Kozasa, Hospital Israelita Albert Einstein
This protocol proposes a well-being program, delivered through an application for mobile devices, based on meditation and positive psychology principles such as human development, the improvement of virtues, quality of life and well-being. The investigators hypothesize that this program offered in mobile application may promote well-being and reduce stress related problems in the participants. Objectives: To evaluate the effectiveness of a well-being program delivered through an application for mobile devices in a sample of high school students. Methods: Sixty high school students will be recruited. The participants will be randomized in two groups of 30 participants each one, half of them in the control group (GC) and the other half to the intervention group (GI).

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Introduction: Some very successful stress management programs are based on the principle of Mindfulness. This protocol proposes a well-being program, delivered through an application for mobile devices, based on meditation and positive psychology principles such as human development, the improvement of virtues, quality of life and well-being. In the modern world, young people are connected to new technologies and the use of applications can be a fun way to learn how to cope with stress and promote well-being. In this sense, the investigators hypothesize that this program offered in mobile application can be considered an interesting alternative for high school students who want to reduce symptoms related to stress and also promote well-being. Objectives: To evaluate the effectiveness of a well-being program delivered through an application for mobile devices in a sample of high school students. Methods: Sixty high school students will be recruited. The participants will be randomized in two groups of 30 participants each one, half of them in the control group (GC) and the other half to the intervention group (GI). The GI will participate in the Flourishing App Program, for eight weeks, while the GC will have access to a Control App. Then, after the evaluations, the GC will receive the intervention (Flourishing App Program), while the first group will repeat the use of the Flourishing App Program. Questions will be applied to evaluate the levels of stress and well-being of participants before and after the program and before and after each training period.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

60

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Sao Paulo, Brasilien, 05652901
        • Hospital israelita Albert Einstein

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

14 år till 18 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Complete elementary school

Exclusion Criteria:

-

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: Styr app
Inledningsvis kommer den här kontrollgruppen att ha tillgång till en kontrollapp och efter 8 veckor kommer denna grupp att ta emot interventionen (Florishing App Program).
Experimentell: Flourishing App Program
This group will receive the intervention Flourishing App Program for 16 weeks.
This intervention is based on relaxation, well-being promotion, meditation practices and positive psychology principles. The program is being evaluated in a classroom format into another project and was adapted for this project in the application format for mobile devices. It will last for 16 weeks, with trainings of 20 minutes, four times a week.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Changes in subjective symptoms of stress in the last 30 days
Tidsram: baseline, 4 weeks, 8 weeks, 12 weeks and 16 weeks
Sliding scale for stress level from 0 to 100
baseline, 4 weeks, 8 weeks, 12 weeks and 16 weeks
Changes in subjective symptoms of well-being in the last 30 days
Tidsram: baseline, 4 weeks, 8 weeks, 12 weeks and 16 weeks
Sliding scale for well-being level from 0 to 100
baseline, 4 weeks, 8 weeks, 12 weeks and 16 weeks

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Changes in subjective symptoms of stress at the moment
Tidsram: four times a week, before and after the period of each class (20 min)
Sliding scale for stress level from 0 to 100
four times a week, before and after the period of each class (20 min)
Changes in subjective symptoms of well-being at the moment
Tidsram: four times a week, before and after the period of each class (20 min)
Sliding scale for stress level from 0 to 100
four times a week, before and after the period of each class (20 min)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

28 mars 2016

Primärt slutförande (Faktisk)

28 mars 2017

Avslutad studie (Faktisk)

31 december 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 mars 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 mars 2017

Första postat (Faktisk)

30 mars 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

22 februari 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 februari 2018

Senast verifierad

1 februari 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • HIAE_App Florescer_Alunos

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera