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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT03096171
Flourishing App: An Evaluation With High School Students
20 février 2018 mis à jour par: Elisa Kozasa, Hospital Israelita Albert Einstein
This protocol proposes a well-being program, delivered through an application for mobile devices, based on meditation and positive psychology principles such as human development, the improvement of virtues, quality of life and well-being.
The investigators hypothesize that this program offered in mobile application may promote well-being and reduce stress related problems in the participants.
Objectives: To evaluate the effectiveness of a well-being program delivered through an application for mobile devices in a sample of high school students.
Methods: Sixty high school students will be recruited.
The participants will be randomized in two groups of 30 participants each one, half of them in the control group (GC) and the other half to the intervention group (GI).
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Introduction: Some very successful stress management programs are based on the principle of Mindfulness.
This protocol proposes a well-being program, delivered through an application for mobile devices, based on meditation and positive psychology principles such as human development, the improvement of virtues, quality of life and well-being.
In the modern world, young people are connected to new technologies and the use of applications can be a fun way to learn how to cope with stress and promote well-being.
In this sense, the investigators hypothesize that this program offered in mobile application can be considered an interesting alternative for high school students who want to reduce symptoms related to stress and also promote well-being.
Objectives: To evaluate the effectiveness of a well-being program delivered through an application for mobile devices in a sample of high school students.
Methods: Sixty high school students will be recruited.
The participants will be randomized in two groups of 30 participants each one, half of them in the control group (GC) and the other half to the intervention group (GI).
The GI will participate in the Flourishing App Program, for eight weeks, while the GC will have access to a Control App.
Then, after the evaluations, the GC will receive the intervention (Flourishing App Program), while the first group will repeat the use of the Flourishing App Program.
Questions will be applied to evaluate the levels of stress and well-being of participants before and after the program and before and after each training period.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
60
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Sao Paulo, Brésil, 05652901
- Hospital Israelita Albert Einstein
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
14 ans à 18 ans (Enfant, Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- Complete elementary school
Exclusion Criteria:
-
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Aucune intervention: Application de contrôle
Initialement, ce groupe de contrôle aura accès à une application de contrôle et après 8 semaines, ce groupe recevra l'intervention (Flourishing App Program).
|
|
Expérimental: Flourishing App Program
This group will receive the intervention Flourishing App Program for 16 weeks.
|
This intervention is based on relaxation, well-being promotion, meditation practices and positive psychology principles.
The program is being evaluated in a classroom format into another project and was adapted for this project in the application format for mobile devices.
It will last for 16 weeks, with trainings of 20 minutes, four times a week.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Changes in subjective symptoms of stress in the last 30 days
Délai: baseline, 4 weeks, 8 weeks, 12 weeks and 16 weeks
|
Sliding scale for stress level from 0 to 100
|
baseline, 4 weeks, 8 weeks, 12 weeks and 16 weeks
|
Changes in subjective symptoms of well-being in the last 30 days
Délai: baseline, 4 weeks, 8 weeks, 12 weeks and 16 weeks
|
Sliding scale for well-being level from 0 to 100
|
baseline, 4 weeks, 8 weeks, 12 weeks and 16 weeks
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Changes in subjective symptoms of stress at the moment
Délai: four times a week, before and after the period of each class (20 min)
|
Sliding scale for stress level from 0 to 100
|
four times a week, before and after the period of each class (20 min)
|
Changes in subjective symptoms of well-being at the moment
Délai: four times a week, before and after the period of each class (20 min)
|
Sliding scale for stress level from 0 to 100
|
four times a week, before and after the period of each class (20 min)
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
28 mars 2016
Achèvement primaire (Réel)
28 mars 2017
Achèvement de l'étude (Réel)
31 décembre 2017
Dates d'inscription aux études
Première soumission
24 mars 2017
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
24 mars 2017
Première publication (Réel)
30 mars 2017
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
22 février 2018
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
20 février 2018
Dernière vérification
1 février 2018
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- HIAE_App Florescer_Alunos
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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