Kjennetegn og fremtiden til byen Chilblains
Chilblains er hudlesjoner som påvirker ekstremiteter (fot og fingre) med erytemiske papler, som utvikler seg ved smertefullt tilbakefall på grunn av kulde og plutselig oppvarming.
Denne patologien er for tiden dårlig forstått mens den er hyppig.
Målet med studien er å evaluere alle karakteristikkene ved denne patologien ved å rapportere kliniske og biologiske data fra pasientrådgivning for fjellkvinner; og det andre poenget er å vurdere utviklingen til disse pasientene.
Studieoversikt
Status
Forhold
Detaljert beskrivelse
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Ile-de-France
-
Paris, Ile-de-France, Frankrike, 75014
- Groupe hospitalier Paris saint Joseph
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- pasientkonsultasjon for frysninger
- diagnostikk av kjølebetennelse under konsultasjonen
Ekskluderingskriterier:
- pasienter som konsulterer av andre grunner enn frysninger
- pasient som ikke kan svare på telefon
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiver: Retrospektiv
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Evaluering av chilblains 'topografi
Tidsramme: Dag 1
|
Denne vurderingen består i å evaluere chilblains topografi, vasospastisk profil og tilstedeværelse eller ikke av et annet akrosyndrom
|
Dag 1
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Spørreskjema for vurdering av chilblains' evolusjon
Tidsramme: 2 måneder
|
2 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Etterforskere
- Studieleder: Pascal PRIOLLET, MD, Groupe Hospitalier Paries St JOSEPH
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- ENGELURES
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .