Kännetecken och framtiden för staden Chilblains
Chilblains är hudskador som påverkar extremiteter (fot och fingrar) med erytemiska papler, som utvecklas genom smärtsamt återfall på grund av kyla och plötslig uppvärmning.
Denna patologi är för närvarande dåligt förstådd medan den är frekvent.
Syftet med studien är att utvärdera alla kännetecken för denna patologi genom att rapportera kliniska och biologiska data från patientkonsultation för köldbärare; och den andra punkten är att bedöma utvecklingen av dessa patienter.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Ile-de-France
-
Paris, Ile-de-France, Frankrike, 75014
- Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- patientrådgivning för köldbärare
- diagnostik av kyla under konsultationen
Exklusions kriterier:
- patienter som konsulterar av andra anledningar än kylor
- patient som inte kan svara via telefonsamtal
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Retrospektiv
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Evaluation av chilblains topografi
Tidsram: Dag 1
|
Denna bedömning består av att utvärdera chilblains topografi, vasospastisk profil och närvaro eller inte av ett annat akrosyndrom
|
Dag 1
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Frågeformulär för bedömning av chilblains evolution
Tidsram: 2 månader
|
2 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Utredare
- Studierektor: Pascal PRIOLLET, MD, Groupe Hospitalier Paries St JOSEPH
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- ENGELURES
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .