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Características e o futuro da cidade Chilblains

29 de março de 2017 atualizado por: Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

As frieiras são lesões cutâneas que acometem as extremidades (pés e dedos) com pápulas eritematosas, evoluindo com recidivas dolorosas por frio e reaquecimento súbito.

Atualmente, esta patologia é pouco compreendida, embora seja frequente.

O objetivo do estudo é avaliar todas as características desta patologia relatando dados clínicos e biológicos de consulta de paciente para frieiras; e o outro ponto é avaliar a evolução desses pacientes.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Os investigadores vão coletar dados no relatório médico do paciente para preencher um formulário de relatório de caso. E em um segundo momento ligam para o paciente por telefone para perguntar sobre a evolução de sua patologia.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

50

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Ile-de-France
      • Paris, Ile-de-France, França, 75014
        • Groupe hospitalier Paris saint Joseph

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

14 anos a 86 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

todas as consultas de pacientes para frieiras entre 2012 e 2014

Descrição

Critério de inclusão:

  • consulta de paciente para frieiras
  • diagnóstico de frieira durante a consulta

Critério de exclusão:

  • pacientes consultando por outro motivo que não frieiras
  • paciente que não pode atender por chamada telefônica

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Retrospectivo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Avaliação da topografia de frieiras
Prazo: Dia 1
Esta avaliação consiste em avaliar a topografia das frieiras, o perfil vasoespástico e a presença ou não de outra acrossíndrome
Dia 1

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Questionário de avaliação da evolução das frieiras
Prazo: 2 meses
2 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Diretor de estudo: Pascal PRIOLLET, MD, Groupe Hospitalier Paries St JOSEPH

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2016

Conclusão Primária (Real)

31 de março de 2016

Conclusão do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de março de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

29 de março de 2017

Primeira postagem (Real)

5 de abril de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

5 de abril de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

29 de março de 2017

Última verificação

1 de março de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • ENGELURES

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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