Caratteristiche e futuro dei geloni della città
29 marzo 2017 aggiornato da: Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph
I geloni sono lesioni cutanee che interessano le estremità (piede e dita) con papule eritemiche, che evolvono per recidiva dolorosa dovuta al freddo e al riscaldamento improvviso.
Questa patologia è attualmente poco conosciuta mentre è frequente.
Lo scopo dello studio è quello di valutare tutte le caratteristiche di questa patologia riportando dati clinici e biologici di pazienti consultati per geloni; e l'altro punto è valutare l'evoluzione di questi pazienti.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Gli investigatori raccoglieranno dati sul referto medico del paziente per compilare un modulo di segnalazione del caso.
E in un secondo tempo chiamano il paziente per telefono per chiedergli dell'evoluzione della sua patologia.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
50
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Ile-de-France
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Paris, Ile-de-France, Francia, 75014
- Groupe hospitalier Paris saint Joseph
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 14 anni a 86 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
ogni paziente consultato per geloni tra il 2012 e il 2014
Descrizione
Criterio di inclusione:
- consulenza paziente per geloni
- diagnosi di geloni durante la consultazione
Criteri di esclusione:
- pazienti che si consultano per motivi diversi dai geloni
- paziente che non può rispondere tramite chiamata telefonica
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Coorte
- Prospettive temporali: Retrospettiva
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Valutazione della topografia dei geloni
Lasso di tempo: Giorno 1
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Questa valutazione consiste nel valutare la topografia dei geloni, il profilo vasospastico e la presenza o meno di un'altra acrosindrome
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Giorno 1
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Questionario di valutazione dell'evoluzione dei geloni
Lasso di tempo: Due mesi
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Due mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Direttore dello studio: Pascal PRIOLLET, MD, Groupe Hospitalier Paries St JOSEPH
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 febbraio 2016
Completamento primario (Effettivo)
31 marzo 2016
Completamento dello studio (Effettivo)
1 febbraio 2017
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
17 marzo 2017
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
29 marzo 2017
Primo Inserito (Effettivo)
5 aprile 2017
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
5 aprile 2017
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
29 marzo 2017
Ultimo verificato
1 marzo 2017
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- ENGELURES
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
No
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .