Eigenschaften und die Zukunft der City Frostbeulen
29. März 2017 aktualisiert von: Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph
Frostbeulen sind Hautläsionen der Extremitäten (Fuß und Finger) mit erythematösen Papeln, die durch schmerzhafte Rückfälle aufgrund von Kälte und plötzlicher Wiedererwärmung entstehen.
Diese Pathologie ist derzeit kaum verstanden, obwohl sie häufig vorkommt.
Das Ziel der Studie ist es, alle Merkmale dieser Pathologie zu bewerten, indem klinische und biologische Daten der Patientenberatung für Frostbeulen gemeldet werden; und der andere Punkt ist die Beurteilung der Entwicklung dieser Patienten.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Die Ermittler werden Daten über den medizinischen Bericht des Patienten sammeln, um ein Fallberichtsformular auszufüllen.
Und ein zweites Mal rufen sie den Patienten an, um ihn nach der Entwicklung seiner Pathologie zu fragen.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
50
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Ile-de-France
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Paris, Ile-de-France, Frankreich, 75014
- Groupe hospitalier Paris saint Joseph
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
14 Jahre bis 86 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
jeder Patient, der zwischen 2012 und 2014 wegen Frostbeulen konsultierte
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patientenberatung bei Frostbeulen
- Diagnose von Frostbeulen während der Konsultation
Ausschlusskriterien:
- Patienten, die aus anderen Gründen als Frostbeulen konsultieren
- Patient, der telefonisch nicht antworten kann
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Retrospektive
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Bewertung der Topographie von Frostbeulen
Zeitfenster: Tag 1
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Diese Bewertung besteht darin, die Topographie des Frostbeulens, das vasospastische Profil und das Vorhandensein oder Nichtvorhandensein eines anderen Akrosyndroms zu bewerten
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Tag 1
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Fragebogen zur Bewertung der Entwicklung von Frostbeulen
Zeitfenster: 2 Monate
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2 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Studienleiter: Pascal PRIOLLET, MD, Groupe Hospitalier Paries St JOSEPH
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Februar 2016
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
31. März 2016
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Februar 2017
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
17. März 2017
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
29. März 2017
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
5. April 2017
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
5. April 2017
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
29. März 2017
Zuletzt verifiziert
1. März 2017
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- ENGELURES
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Nein
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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