Charakterystyka i przyszłość miasta Chilblains
Odmrożenia to zmiany skórne obejmujące kończyny (stopy i palce) z rumieniowymi grudkami, rozwijające się w wyniku bolesnych nawrotów spowodowanych zimnem i nagłym przegrzaniem.
Ta patologia jest obecnie słabo poznana, podczas gdy jest częsta.
Celem badania jest ocena wszystkich cech charakterystycznych tej patologii poprzez przedstawienie klinicznych i biologicznych danych z konsultacji pacjentów w przypadku odmrożeń; a innym punktem jest ocena ewolucji tych pacjentów.
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Ile-de-France
-
Paris, Ile-de-France, Francja, 75014
- Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- konsultacje dla pacjentów w przypadku odmrożeń
- diagnostyka odmrożenia podczas konsultacji
Kryteria wyłączenia:
- pacjentów konsultujących się z innego powodu niż odmrożenia
- pacjent, który nie może odpowiedzieć telefonicznie
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kohorta
- Perspektywy czasowe: Z mocą wsteczną
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ocena topografii odmrożeń
Ramy czasowe: Dzień 1
|
Ocena ta polega na ocenie topografii odmrożeń, profilu naczynioskurczowego oraz obecności lub braku innego akrosyndromu
|
Dzień 1
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Kwestionariusz oceny ewolucji odmrożeń
Ramy czasowe: 2 miesiące
|
2 miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Śledczy
- Dyrektor Studium: Pascal PRIOLLET, MD, Groupe Hospitalier Paries St JOSEPH
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- ENGELURES
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .