Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Charakteristika a budoucnost města Chilblains

29. března 2017 aktualizováno: Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

Chilblains jsou kožní léze postihující končetiny (chodidlo a prsty) s erytémovými papuly, které se vyvíjejí bolestivým relapsem v důsledku chladu a náhlého přehřátí.

Tato patologie je v současné době špatně pochopena, zatímco je častá.

Cílem studie je vyhodnotit všechny charakteristiky této patologie nahlášením klinických a biologických dat pacientů, kteří konzultovali omrzliny; a dalším bodem je posouzení vývoje těchto pacientů.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Vyšetřovatelé se chystají shromáždit údaje o lékařské zprávě pacienta, aby vyplnili formulář kazuistiky. A podruhé zavolají pacientovi telefonicky, aby se ho zeptali na vývoj jejich patologie.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

50

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Francie
    • Ile-de-France
      • Paris, Ile-de-France, Francie, 75014
        • Groupe hospitalier Paris saint Joseph

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

14 let až 86 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

každý pacient konzultující s omrzlinami v letech 2012 až 2014

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • pacientské poradenství pro omrzliny
  • diagnostika omrzlin během konzultace

Kritéria vyloučení:

  • pacienty konzultující z jiného důvodu než z omrzlin
  • pacient, který nemůže odpovědět telefonicky

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Kohorta
  • Časové perspektivy: Retrospektivní

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Hodnocení topografie chilblains
Časové okno: Den 1
Toto vyšetření spočívá ve zhodnocení topografie omrzlin, vazospastického profilu a přítomnosti či nepřítomnosti jiného akrosyndromu
Den 1

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Dotazník hodnocení evoluce omrzlin
Časové okno: 2 měsíce
2 měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Pascal PRIOLLET, MD, Groupe Hospitalier Paries St JOSEPH

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. února 2016

Primární dokončení (Aktuální)

31. března 2016

Dokončení studie (Aktuální)

1. února 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

17. března 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

29. března 2017

První zveřejněno (Aktuální)

5. dubna 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

5. dubna 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

29. března 2017

Naposledy ověřeno

1. března 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • ENGELURES

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Chilblains

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Bosnia & Herzegovina

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit