- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT03249467
Validering av den franske versjonen av Health Assessment Questionnaire II (HAQ-II) for revmatoid artritt (HAQ-II)
Studieoversikt
Status
Forhold
Detaljert beskrivelse
HAQ er det originale Health Assessment Questionnaire som brukes i revmatologi. Den er tilgjengelig på mer enn 60 språk og inkluderer 42 elementer. Spørreskjemaet er imidlertid ikke lett å bruke i klinikken: kompliserte spørsmål, lange å svare på for pasienten og ikke lett å score for legen.
HAQ-II er et pålitelig og gyldig spørreskjema med 10 elementer som yter minst like bra som HAQ og er enklere å administrere og score. Den inkluderer 5 elementer som allerede er oversatt til engelsk og 5 nye elementer som ennå ikke er oversatt.
Målet med studien er validering av den franske versjonen av HAQ-II for revmatoid artritt.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Rennes, Frankrike, 35033
- CHU de Rennes
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasient eldre enn 18 år
- Pasient med revmatoid artritt
Ekskluderingskriterier:
- Ingen
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
Intern validitet, skala HAQ-II
Tidsramme: Dag 1
|
Dag 1
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 35RC16_3030_HAQ-II
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .