- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT03249467
Validering av den franska versionen av Health Assessment Questionnaire II (HAQ-II) för reumatoid artrit (HAQ-II)
Studieöversikt
Status
Betingelser
Detaljerad beskrivning
HAQ är det ursprungliga Health Assessment Questionnaire som används inom reumatologi. Den finns på mer än 60 språk och innehåller 42 artiklar. Men frågeformuläret är inte lätt att använda på kliniken: komplicerade frågor, långa att besvara för patienten och inte lätta att göra poäng för läkaren.
HAQ-II är ett pålitligt och giltigt frågeformulär med 10 artiklar som presterar minst lika bra som HAQ och är enklare att administrera och poängsätta. Den innehåller 5 artiklar som redan är översatta till engelska och 5 nya artiklar som ännu inte är översatta.
Syftet med studien är valideringen av den franska versionen av HAQ-II för reumatoid artrit.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Rennes, Frankrike, 35033
- CHU de Rennes
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patient äldre än 18 år
- Patient med reumatoid artrit
Exklusions kriterier:
- Ingen
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
---|---|
Intern validitet, skala HAQ-II
Tidsram: Dag 1
|
Dag 1
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 35RC16_3030_HAQ-II
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .