Langvarig sitte på responser på kortvarig treningstrening
29. september 2021 oppdatert av: Edward F. Coyle, University of Texas at Austin
Effekt av langvarig sitting på metabolske og kardiovaskulære responser på kortvarig treningstrening
Langvarig sitting har vist seg å påvirke responsen på en høyfetttoleransetest (HFTT) etter akutt trening.
Denne studien vil evaluere effekten av langvarig sittestilling på respons på en HFTT etter en kortvarig treningsperiode.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
12
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Texas
-
Austin, Texas, Forente stater, 78712
- University of Texas at Austin Human Performance Laboratory
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 35 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- 18 til 35 år
Ekskluderingskriterier:
- kardiovaskulære problemer (f. allerede eksisterende hjerteproblemer, koronarsykdom, hypertensjon, etc.)
- Pusteproblemer
- muskel- og skjelettplager som forhindrer langvarig sitting eller trening
- fedme
- mottakelighet for besvimelse
- svangerskap
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Sitter med trening
Forsøkspersonene vil fullføre en kortvarig treningsprotokoll mens de sitter >11 timer per dag.
Denne treningen vil bli innledet av en VO2max-test for å hjelpe deg med å stille inn riktig treningsintensitet.
Forsøkspersonene vil bli bedt om å gjennomføre tre høyfetttoleransetester.
En for å etablere en baseline, den andre for å bestemme de akutte effektene av trening, og en tredje ved fullføring av trening for å bestemme den kumulative effekten av treningstrening.
|
Deltakerne vil forplikte seg til å sitte mer enn 11 timer per dag og ta mindre enn 5000 skritt per dag mens de deltar i treningstrening.
|
|
Aktiv komparator: Turgåing med trening
Forsøkspersonene vil fullføre en kortvarig treningsprotokoll mens de sitter <5 timer per dag.
Denne treningen vil bli innledet av en VO2max-test for å hjelpe deg med å stille inn riktig treningsintensitet.
Forsøkspersonene vil bli bedt om å gjennomføre tre høyfetttoleransetester.
En for å etablere en baseline, den andre for å bestemme de akutte effektene av trening, og en tredje ved fullføring av trening for å bestemme den kumulative effekten av treningstrening.
|
Deltakerne vil forplikte seg til å sitte mindre enn 5 timer per dag og ta mer enn 10 000 skritt per dag mens de deltar i treningstrening.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Plasma triglyserider
Tidsramme: 6 timer
|
Arealer under kurven for triglyseridkonsentrasjon vil bli beregnet for timeprøver fra en 6-timers lipidtoleransetest
|
6 timer
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Plasma insulin
Tidsramme: 6 timer
|
Arealer under kurven for insulinkonsentrasjon vil bli beregnet for timeprøver fra en 6-timers lipidtoleransetest
|
6 timer
|
|
Plasma glukose
Tidsramme: 6 timer
|
Arealer under kurven for glukosekonsentrasjon vil bli beregnet for timeprøver fra en 6-timers lipidtoleransetest
|
6 timer
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
17. juli 2018
Primær fullføring (Faktiske)
30. april 2020
Studiet fullført (Faktiske)
30. mai 2020
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
9. oktober 2017
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
21. november 2017
Først lagt ut (Faktiske)
24. november 2017
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
30. september 2021
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
29. september 2021
Sist bekreftet
1. september 2021
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2017-07-0074
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Nei
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .