- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03352063
Seduta prolungata sulle risposte all'esercizio fisico a breve termine
29 settembre 2021 aggiornato da: Edward F. Coyle, University of Texas at Austin
Effetto della seduta prolungata sulle risposte metaboliche e cardiovascolari all'allenamento a breve termine
È stato dimostrato che la seduta prolungata influisce sulla risposta a un test di tolleranza ai grassi elevati (HFTT) dopo un esercizio acuto.
Questo studio valuterà l'effetto della seduta prolungata sulla risposta a un HFTT dopo un breve periodo di allenamento.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
12
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Texas
-
Austin, Texas, Stati Uniti, 78712
- University of Texas at Austin Human Performance Laboratory
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 35 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- 18 a 35 anni
Criteri di esclusione:
- problemi cardiovascolari (es. problemi cardiaci preesistenti, malattia coronarica, ipertensione, ecc.)
- problemi respiratori
- problemi muscoloscheletrici che impediscono la seduta prolungata o l'esercizio fisico
- obesità
- suscettibilità allo svenimento
- gravidanza
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Comparatore attivo: Sedersi con l'esercizio
I soggetti completeranno un protocollo di allenamento a breve termine rimanendo seduti > 11 ore al giorno.
Questo allenamento sarà preceduto da un test VO2max per aiutare a impostare l'intensità corretta per l'allenamento.
Ai soggetti verrà chiesto di completare tre test di tolleranza ai grassi elevati.
Uno per stabilire una linea di base, il secondo per determinare gli effetti acuti dell'allenamento e un terzo al termine dell'allenamento per determinare l'effetto cumulativo dell'allenamento fisico.
|
I soggetti si impegneranno a stare seduti più di 11 ore al giorno e a fare meno di 5000 passi al giorno durante la partecipazione all'allenamento fisico.
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Comparatore attivo: Camminare con l'esercizio
I soggetti completeranno un protocollo di allenamento a breve termine stando seduti <5 ore al giorno.
Questo allenamento sarà preceduto da un test VO2max per aiutare a impostare l'intensità corretta per l'allenamento.
Ai soggetti verrà chiesto di completare tre test di tolleranza ai grassi elevati.
Uno per stabilire una linea di base, il secondo per determinare gli effetti acuti dell'allenamento e un terzo al termine dell'allenamento per determinare l'effetto cumulativo dell'allenamento fisico.
|
I soggetti si impegneranno a stare seduti meno di 5 ore al giorno e a fare più di 10000 passi al giorno durante la partecipazione all'allenamento fisico.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Trigliceridi plasmatici
Lasso di tempo: 6 ore
|
Le aree sotto la curva per la concentrazione di trigliceridi saranno calcolate per campioni orari da un test di tolleranza lipidica di 6 ore
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6 ore
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Insulina plasmatica
Lasso di tempo: 6 ore
|
Le aree sotto la curva per la concentrazione di insulina saranno calcolate per campioni orari da un test di tolleranza lipidica di 6 ore
|
6 ore
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Glicemia plasmatica
Lasso di tempo: 6 ore
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Le aree sotto la curva per la concentrazione di glucosio saranno calcolate per campioni orari da un test di tolleranza lipidica di 6 ore
|
6 ore
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
17 luglio 2018
Completamento primario (Effettivo)
30 aprile 2020
Completamento dello studio (Effettivo)
30 maggio 2020
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
9 ottobre 2017
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
21 novembre 2017
Primo Inserito (Effettivo)
24 novembre 2017
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
30 settembre 2021
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
29 settembre 2021
Ultimo verificato
1 settembre 2021
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2017-07-0074
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
No
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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