- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT03385616
Galabehandling for kronisk bronkitt i Canada
En mulighetsstudie: En sikkerhetsevaluering av Gala Airway Treatment System på pasienter med kronisk bronkitt i Canada
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Gala Airway Treatment-systemet er et enhetsbasert energitilførselssystem som leverer høyfrekvent kortvarig energi til luftveisepitelet og submukosale vevslag. Energien leveres via et proprietært kateter gjennom bronkoskopet.
To økter med behandling vil bli levert med en måneds mellomrom. Høyre lunge behandles ved første behandlingsøkt og venstre lunge behandles ved andre behandlingsøkt (ca. en måned etter at høyre side er behandlet). Behandling vil bli gitt av en luftveislege (intervensjonell lungelege) på et tertiært undervisningssykehus under en bronkoskopisk prosedyre. Bronkoskopien vil bli utført under generell anestesi. Det er forventet at den bronkoskopiske prosedyren vil vare mindre enn 60 minutter totalt. Behandling vil bli ansett for å ha blitt levert etter vellykket behandling under de to bronkoskopiene.
En tredje bronkoskopi vil bli utført tre måneder etter den andre behandlingssesjonen der behandlingen ikke leveres, men en kryobiopsi vil bli tatt fra luftveiene som har blitt behandlet under de to foregående bronkoskopiske behandlingssesjonene for å evaluere effekten av behandlingen på luftveiene produserer for mye slim.
Forsøkspersonene vil bli pålagt å underkaste seg flere tester i løpet av studien, inkludert to CT-skanninger (lunge), luftveisfunksjonstester, treningstesting.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Montreal, Canada, H2L 4M1
- Notre Dame Hospital at CHUM
-
Quebec, Canada, G1V 4G5
- IUCPQ Quebec
-
-
British Columbia
-
Vancouver, British Columbia, Canada, V6Z 1Y7
- St. Paul's Hospital Vancouver Centre for Heart Lung Innovation
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienten er diagnostisert med kronisk bronkitt i minimum to år, hvor kronisk bronkitt er klinisk definert som kronisk produktiv hoste i tre måneder i hvert av to påfølgende år hos en pasient der andre årsaker til produktiv hoste er utelukket.
- Personen har GOLD Stage II kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS) med en preprosedyre post-bronkodilatator FEV1 på større enn eller lik 30 % og mindre enn eller lik 80 % av forventet innen tre måneder etter innmelding.
- Personen har en FEV1/FVC-rasjon < 0,7.
- Pasienten har blitt behandlet med langtidsvirkende beta-agonister (LABA) eller langtidsvirkende muskariniske antagonister (LAMA) eller begge i tre måneder eller mer.
- Forsøkspersonen har en sigarettrøykehistorie på minst ti pakker år.
- Etter vurderingen av stedets etterforsker er personen i stand til å følge og gjennomgå tre bronkoskopprosedyrer, inkludert lungebiopsier og gallabehandlinger, og har gitt et signert informert samtykke.
Ekskluderingskriterier:
- Personen har aktiv luftveisinfeksjon (f.eks. forkjølelse, lungebetennelse, MAI, tuberkulose) eller KOLS-forverring i løpet av de siste tre månedene.
- Emnet har MMRC-score større enn eller lik 3.
- Personen tar > 10 mg prednisolon eller prednison per dag.
- Personen har en implanterbar cardioverter-defibrillator eller pacemaker.
- Personen har en historie med hjertearytmi i løpet av de siste to årene.
- Personen har unormal hjerterytme ved prosedyren.
- Personen har en historie med påvist lungekreft de siste 5 årene.
- Personen har lungeknute eller hulrom som krever oppfølging eller intervensjon med mindre det er påvist godartet og ikke aktivt infisert (f.eks. aspergilloma).
- Personen har tidligere lungekirurgi, som lungetransplantasjon, LVRS, lungeimplantat/-protese, metallstent, ventiler, spiraler, bullektomi, segmentektomi eller lobektomi. Pneumothorax uten lungereseksjon er akseptabelt. Pleuraprosedyrer uten kirurgi er akseptable.
- Personen har alfa-1-antitrypsin (AAT) mangel.
- Personen har dokumentert historie med astma diagnostisert med debut <30 år, klinisk signifikant bronkiektasi eller annen signifikant andre lungesykdom.
- Person som har røykt aktivt (inkludert tobakk, marihuana, e-sigaretter, vaping osv.) i løpet av de siste 6 månedene.
- Personen har kjent luftveiskolonisering med resistente organismer, inkludert, men ikke begrenset til, pseudomonas, MRSA, B Cepacia, MTB, M abscessus, mucor eller enhver betydelig sopp.
- Personen har manglende evne til å gå over 140 meter.
- Personen har en alvorlig medisinsk tilstand, slik som: ukontrollert kongestiv hjertesvikt, ukontrollert angina, hjerteinfarkt det siste året, nyresvikt, leversykdom, cerebrovaskulær ulykke innen de siste 6 månedene, ukontrollert diabetes, hypertensjon, autoimmun sykdom eller ukontrollert gastrisk refluks .
- Personen har kjent følsomhet for medisiner som kreves for å utføre bronkoskopi (som lidokain, atropin og benzodiazepiner).
- Emnet er gravid, ammer eller planlegger å bli gravid i løpet av studietiden.
- Personen har mottatt kjemoterapi i løpet av de siste 6 månedene eller forventes å motta kjemoterapi under deltakelse i denne studien.
- Personen er eller har vært i en annen klinisk studie innen 6 uker etter baseline.
- Person på antikoagulasjon for kardiovaskulære indikasjoner og er ikke i stand til å få tilbakeholdt antikoagulantia (dvs. Aspirin, Plavix, Coumadin) i minst syv dager før bronkoskopi etter etterforskerens oppfatning.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Enhetens gjennomførbarhet
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Behandling med GATS
Gala luftveisbehandlingssystem (GATS)
|
Gala Airway Treatment-systemet er et enhetsbasert energitilførselssystem som leverer energi til å ablatere bløtvev som luftveisepitel og submukosale vevslag.
Energien leveres via et proprietært kateter gjennom bronkoskopet.
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sikkerhet: Forekomst av alvorlige bivirkninger assosiert med Gala Airway Treatment System gjennom 6 måneder.
Tidsramme: 6 måneder
|
Forekomst av alvorlige bivirkninger assosiert med Gala Airway Treatment System gjennom 6 måneder.
|
6 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Klinisk nytte - Histologi
Tidsramme: 3 måneder etter bilateral behandling
|
Histopatologiske bevis på endring i slimproduserende celler i luftveiene
|
3 måneder etter bilateral behandling
|
|
Klinisk nytte - lungefunksjon
Tidsramme: Gjennom slutten av studien (12 måneder etter bilateral behandling)
|
Lungefunksjonstesting (PFT) ved bruk av Forced Expiratory Volume (FEV1)
|
Gjennom slutten av studien (12 måneder etter bilateral behandling)
|
|
Livskvalitet - CAT
Tidsramme: Gjennom slutten av studien (12 måneder etter bilateral behandling)
|
KOLS Assessment Test (CAT) spørreskjema
|
Gjennom slutten av studien (12 måneder etter bilateral behandling)
|
|
Livskvalitet - SGRQ
Tidsramme: Gjennom slutten av studien (12 måneder etter bilateral behandling)
|
St. George Respiratory Questionnaire (SGRQ)
|
Gjennom slutten av studien (12 måneder etter bilateral behandling)
|
|
Akutte eksaserbasjoner
Tidsramme: Fra 48 timer etter prosedyren til slutten av studien (12 måneder etter bilateral behandling)
|
Påvisning av akutte eksacerbasjoner (målt ved klinisk undersøkelse av en kvalifisert lege)
|
Fra 48 timer etter prosedyren til slutten av studien (12 måneder etter bilateral behandling)
|
|
Ikke-akutte eksaserbasjoner
Tidsramme: Fra 48 timer etter prosedyren til slutten av studien (12 måneder etter bilateral behandling)
|
Påvisning av ikke-akutte eksacerbasjoner (målt ved klinisk undersøkelse av en kvalifisert lege)
|
Fra 48 timer etter prosedyren til slutten av studien (12 måneder etter bilateral behandling)
|
|
Seks minutters gangtest
Tidsramme: 6 måneder etter bilateral behandling
|
Endring i 6MWT etter 6 måneder sammenlignet med baseline
|
6 måneder etter bilateral behandling
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
CASA-Q
Tidsramme: Gjennom slutten av studien (12 måneder etter bilateral behandling)
|
Pasientrapporterte respiratoriske spørreskjema: Hoste og sputumvurderingsspørreskjema
|
Gjennom slutten av studien (12 måneder etter bilateral behandling)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Studieleder: William Krimsky, MD, Gala Therapeutics, Inc.
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- CS004
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .