Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Galabehandling for kronisk bronkitt i Canada

2. august 2021 oppdatert av: Gala Therapeutics, Inc.

En mulighetsstudie: En sikkerhetsevaluering av Gala Airway Treatment System på pasienter med kronisk bronkitt i Canada

Gjennomførbarhetsstudie (FIH) for å vurdere sikkerheten og den kliniske nytten hos pasienter med kronisk bronkitt i Canada.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Gala Airway Treatment-systemet er et enhetsbasert energitilførselssystem som leverer høyfrekvent kortvarig energi til luftveisepitelet og submukosale vevslag. Energien leveres via et proprietært kateter gjennom bronkoskopet.

To økter med behandling vil bli levert med en måneds mellomrom. Høyre lunge behandles ved første behandlingsøkt og venstre lunge behandles ved andre behandlingsøkt (ca. en måned etter at høyre side er behandlet). Behandling vil bli gitt av en luftveislege (intervensjonell lungelege) på et tertiært undervisningssykehus under en bronkoskopisk prosedyre. Bronkoskopien vil bli utført under generell anestesi. Det er forventet at den bronkoskopiske prosedyren vil vare mindre enn 60 minutter totalt. Behandling vil bli ansett for å ha blitt levert etter vellykket behandling under de to bronkoskopiene.

En tredje bronkoskopi vil bli utført tre måneder etter den andre behandlingssesjonen der behandlingen ikke leveres, men en kryobiopsi vil bli tatt fra luftveiene som har blitt behandlet under de to foregående bronkoskopiske behandlingssesjonene for å evaluere effekten av behandlingen på luftveiene produserer for mye slim.

Forsøkspersonene vil bli pålagt å underkaste seg flere tester i løpet av studien, inkludert to CT-skanninger (lunge), luftveisfunksjonstester, treningstesting.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

10

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Montreal, Canada, H2L 4M1
        • Notre Dame Hospital at CHUM
      • Quebec, Canada, G1V 4G5
        • IUCPQ Quebec
    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Canada, V6Z 1Y7
        • St. Paul's Hospital Vancouver Centre for Heart Lung Innovation

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

36 år til 71 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Pasienten er diagnostisert med kronisk bronkitt i minimum to år, hvor kronisk bronkitt er klinisk definert som kronisk produktiv hoste i tre måneder i hvert av to påfølgende år hos en pasient der andre årsaker til produktiv hoste er utelukket.
  2. Personen har GOLD Stage II kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS) med en preprosedyre post-bronkodilatator FEV1 på større enn eller lik 30 % og mindre enn eller lik 80 % av forventet innen tre måneder etter innmelding.
  3. Personen har en FEV1/FVC-rasjon < 0,7.
  4. Pasienten har blitt behandlet med langtidsvirkende beta-agonister (LABA) eller langtidsvirkende muskariniske antagonister (LAMA) eller begge i tre måneder eller mer.
  5. Forsøkspersonen har en sigarettrøykehistorie på minst ti pakker år.
  6. Etter vurderingen av stedets etterforsker er personen i stand til å følge og gjennomgå tre bronkoskopprosedyrer, inkludert lungebiopsier og gallabehandlinger, og har gitt et signert informert samtykke.

Ekskluderingskriterier:

  1. Personen har aktiv luftveisinfeksjon (f.eks. forkjølelse, lungebetennelse, MAI, tuberkulose) eller KOLS-forverring i løpet av de siste tre månedene.
  2. Emnet har MMRC-score større enn eller lik 3.
  3. Personen tar > 10 mg prednisolon eller prednison per dag.
  4. Personen har en implanterbar cardioverter-defibrillator eller pacemaker.
  5. Personen har en historie med hjertearytmi i løpet av de siste to årene.
  6. Personen har unormal hjerterytme ved prosedyren.
  7. Personen har en historie med påvist lungekreft de siste 5 årene.
  8. Personen har lungeknute eller hulrom som krever oppfølging eller intervensjon med mindre det er påvist godartet og ikke aktivt infisert (f.eks. aspergilloma).
  9. Personen har tidligere lungekirurgi, som lungetransplantasjon, LVRS, lungeimplantat/-protese, metallstent, ventiler, spiraler, bullektomi, segmentektomi eller lobektomi. Pneumothorax uten lungereseksjon er akseptabelt. Pleuraprosedyrer uten kirurgi er akseptable.
  10. Personen har alfa-1-antitrypsin (AAT) mangel.
  11. Personen har dokumentert historie med astma diagnostisert med debut <30 år, klinisk signifikant bronkiektasi eller annen signifikant andre lungesykdom.
  12. Person som har røykt aktivt (inkludert tobakk, marihuana, e-sigaretter, vaping osv.) i løpet av de siste 6 månedene.
  13. Personen har kjent luftveiskolonisering med resistente organismer, inkludert, men ikke begrenset til, pseudomonas, MRSA, B Cepacia, MTB, M abscessus, mucor eller enhver betydelig sopp.
  14. Personen har manglende evne til å gå over 140 meter.
  15. Personen har en alvorlig medisinsk tilstand, slik som: ukontrollert kongestiv hjertesvikt, ukontrollert angina, hjerteinfarkt det siste året, nyresvikt, leversykdom, cerebrovaskulær ulykke innen de siste 6 månedene, ukontrollert diabetes, hypertensjon, autoimmun sykdom eller ukontrollert gastrisk refluks .
  16. Personen har kjent følsomhet for medisiner som kreves for å utføre bronkoskopi (som lidokain, atropin og benzodiazepiner).
  17. Emnet er gravid, ammer eller planlegger å bli gravid i løpet av studietiden.
  18. Personen har mottatt kjemoterapi i løpet av de siste 6 månedene eller forventes å motta kjemoterapi under deltakelse i denne studien.
  19. Personen er eller har vært i en annen klinisk studie innen 6 uker etter baseline.
  20. Person på antikoagulasjon for kardiovaskulære indikasjoner og er ikke i stand til å få tilbakeholdt antikoagulantia (dvs. Aspirin, Plavix, Coumadin) i minst syv dager før bronkoskopi etter etterforskerens oppfatning.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Enhetens gjennomførbarhet
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Behandling med GATS
Gala luftveisbehandlingssystem (GATS)
Gala Airway Treatment-systemet er et enhetsbasert energitilførselssystem som leverer energi til å ablatere bløtvev som luftveisepitel og submukosale vevslag. Energien leveres via et proprietært kateter gjennom bronkoskopet.
Andre navn:
  • GATS

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Sikkerhet: Forekomst av alvorlige bivirkninger assosiert med Gala Airway Treatment System gjennom 6 måneder.
Tidsramme: 6 måneder
Forekomst av alvorlige bivirkninger assosiert med Gala Airway Treatment System gjennom 6 måneder.
6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Klinisk nytte - Histologi
Tidsramme: 3 måneder etter bilateral behandling
Histopatologiske bevis på endring i slimproduserende celler i luftveiene
3 måneder etter bilateral behandling
Klinisk nytte - lungefunksjon
Tidsramme: Gjennom slutten av studien (12 måneder etter bilateral behandling)
Lungefunksjonstesting (PFT) ved bruk av Forced Expiratory Volume (FEV1)
Gjennom slutten av studien (12 måneder etter bilateral behandling)
Livskvalitet - CAT
Tidsramme: Gjennom slutten av studien (12 måneder etter bilateral behandling)
KOLS Assessment Test (CAT) spørreskjema
Gjennom slutten av studien (12 måneder etter bilateral behandling)
Livskvalitet - SGRQ
Tidsramme: Gjennom slutten av studien (12 måneder etter bilateral behandling)
St. George Respiratory Questionnaire (SGRQ)
Gjennom slutten av studien (12 måneder etter bilateral behandling)
Akutte eksaserbasjoner
Tidsramme: Fra 48 timer etter prosedyren til slutten av studien (12 måneder etter bilateral behandling)
Påvisning av akutte eksacerbasjoner (målt ved klinisk undersøkelse av en kvalifisert lege)
Fra 48 timer etter prosedyren til slutten av studien (12 måneder etter bilateral behandling)
Ikke-akutte eksaserbasjoner
Tidsramme: Fra 48 timer etter prosedyren til slutten av studien (12 måneder etter bilateral behandling)
Påvisning av ikke-akutte eksacerbasjoner (målt ved klinisk undersøkelse av en kvalifisert lege)
Fra 48 timer etter prosedyren til slutten av studien (12 måneder etter bilateral behandling)
Seks minutters gangtest
Tidsramme: 6 måneder etter bilateral behandling
Endring i 6MWT etter 6 måneder sammenlignet med baseline
6 måneder etter bilateral behandling

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
CASA-Q
Tidsramme: Gjennom slutten av studien (12 måneder etter bilateral behandling)
Pasientrapporterte respiratoriske spørreskjema: Hoste og sputumvurderingsspørreskjema
Gjennom slutten av studien (12 måneder etter bilateral behandling)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studieleder: William Krimsky, MD, Gala Therapeutics, Inc.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

24. august 2017

Primær fullføring (Faktiske)

30. juli 2020

Studiet fullført (Faktiske)

28. februar 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

18. desember 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

20. desember 2017

Først lagt ut (Faktiske)

28. desember 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

4. august 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. august 2021

Sist bekreftet

1. august 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Ja

produkt produsert i og eksportert fra USA

Ja

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere