Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Fører vurdering av ambulansetjeneste til redusert antall transporter til legevakten?

14. mars 2018 oppdatert av: Anneli Strömsöe, Dalarna County Council, Sweden
Det er behov for å redusere antall ambulansetransporter til Legevakten til de pasientene som ikke har akutt behov for legehjelp. Det er foreløpig ingen studier og målet med studien er å undersøke om ambulansetransportene til Legevakten kan reduseres ved dialog mellom Legesykepleier i ambulanse og Lege i primærhelsetjenesten (kalt «Ambulant utredning»). I den forbindelse er det også behov for å følge opp pasienter som ikke er fraktet til Legevakten, sekundær ambulansetransport, tilbakefall innen 48 timer, type undersøkelse og behandling og dødelighet.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

100

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Sverige
    • Dalarna
      • Falun, Dalarna, Sverige, 79141
        • Rekruttering
        • County Council of Dalarna
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • pasienter >18 år
  • ambulanseoppdrag i kommunen Borlänge/Falun (sak) og kommune i Leksand (kontroll)
  • hverdager og helger, 08.00 til 22.00
  • opprinnelig vurdert til ikke å trenge akutt medisinsk behandling i henhold til RETTS

Ekskluderingskriterier:

  • innledningsvis evaluert trenger akutt medisinsk behandling i henhold til RETTS
  • pasienten ikke kan gi samtykke til studien
  • pasient med eksisterende behandlingsplan
  • ambulanseoppdrag uten pasient

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Innblanding
Vurdering av Ambulansemedisinsk tjeneste
Annen: Ambulant vurdering
Ingen inngripen: Kontroll
Lokale behandlingsretningslinjer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Antall besøk på Legevakten
Tidsramme: Inntil 24 måneder
Inntil 24 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Dalarna County Council, Sweden

Samarbeidspartnere

County Council of Halland, Sweden

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

7. november 2016

Primær fullføring (Forventet)

31. desember 2018

Studiet fullført (Forventet)

31. desember 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. februar 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. mars 2018

Først lagt ut (Faktiske)

15. mars 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

15. mars 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

14. mars 2018

Sist bekreftet

1. mars 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Dnr 2016/393

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Evaluering

Kliniske studier på Ambulant vurdering

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Austria

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere