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¿La evaluación del servicio médico de ambulancia conduce a una reducción del número de transportes a la sala de emergencias?

14 de marzo de 2018 actualizado por: Anneli Strömsöe, Dalarna County Council, Sweden
Existe la necesidad de reducir el número de transportes en ambulancia a la sala de emergencias para los pacientes que no necesitan atención médica urgente. Actualmente no hay estudios y el objetivo del estudio es investigar si los traslados en ambulancia a la Sala de Emergencias pueden reducirse mediante un diálogo entre una Enfermera Registrada en ambulancia y un Médico en Atención Primaria (llamado "evaluación Ambulante"). En este sentido también existe la necesidad de seguimiento de los pacientes que no han sido trasladados a la Sala de Emergencia, transporte secundario de ambulancia, recaída dentro de las 48 horas, tipo de examen y tratamiento y mortalidad.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

100

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Suecia
    • Dalarna
      • Falun, Dalarna, Suecia, 79141
        • Reclutamiento
        • County Council of Dalarna
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • pacientes >18 años
  • misiones de ambulancia en la Comunidad de Borlänge/Falun (caso) y la Comunidad de Leksand (control)
  • laborables y fines de semana, de 08:00 a 22:00
  • evaluado inicialmente para no necesitar atención médica urgente según RETTS

Criterio de exclusión:

  • inicialmente evaluada necesita atención médica urgente según RETTS
  • el paciente no puede dar su consentimiento para el estudio
  • paciente con plan de atención existente
  • misión de ambulancia sin paciente

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Intervención
Evaluación del Servicio Médico de Ambulancia
Otro: Evaluación ambulatoria
Sin intervención: Control
Directrices locales de tratamiento

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Número de visitas a la Sala de Emergencias
Periodo de tiempo: Hasta 24 meses
Hasta 24 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Dalarna County Council, Sweden

Colaboradores

County Council of Halland, Sweden

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

7 de noviembre de 2016

Finalización primaria (Anticipado)

31 de diciembre de 2018

Finalización del estudio (Anticipado)

31 de diciembre de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de febrero de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de marzo de 2018

Publicado por primera vez (Actual)

15 de marzo de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

15 de marzo de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de marzo de 2018

Última verificación

1 de marzo de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • Dnr 2016/393

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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