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La valutazione del servizio medico in ambulanza porta a un numero ridotto di trasporti al pronto soccorso?

14 marzo 2018 aggiornato da: Anneli Strömsöe, Dalarna County Council, Sweden
È necessario ridurre il numero di trasporti in ambulanza al Pronto Soccorso per i pazienti che non necessitano di cure mediche urgenti. Al momento non ci sono studi e lo scopo dello studio è quello di indagare se i trasporti in ambulanza al Pronto Soccorso possono essere ridotti da un dialogo tra un Infermiere Registrato in ambulanza e un Medico delle Cure Primarie (chiamato "Valutazione Ambulante"). A questo proposito anche la necessità di seguire i pazienti che non sono stati trasportati al Pronto Soccorso, il trasporto secondario in ambulanza, la recidiva entro le 48 ore, il tipo di visita e trattamento e la mortalità.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

100

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Svezia
    • Dalarna
      • Falun, Dalarna, Svezia, 79141
        • Reclutamento
        • County Council of Dalarna
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • pazienti >18 anni
  • missioni in ambulanza nella Comunità di Borlänge/Falun (caso) e nella Comunità di Leksand (controllo)
  • giorni feriali e fine settimana, dalle 08:00 alle 22:00
  • inizialmente valutato di non aver bisogno di cure mediche urgenti secondo RETTS

Criteri di esclusione:

  • inizialmente valutato necessita di cure mediche urgenti secondo RETTS
  • il paziente non è in grado di dare il consenso allo studio
  • paziente con piano di assistenza esistente
  • missione in ambulanza senza paziente

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Intervento
Valutazione del servizio medico di ambulanza
Altro: Valutazione ambulante
Nessun intervento: Controllo
Linee guida per il trattamento locale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Numero di visite al Pronto Soccorso
Lasso di tempo: Fino a 24 mesi
Fino a 24 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Dalarna County Council, Sweden

Collaboratori

County Council of Halland, Sweden

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

7 novembre 2016

Completamento primario (Anticipato)

31 dicembre 2018

Completamento dello studio (Anticipato)

31 dicembre 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 febbraio 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 marzo 2018

Primo Inserito (Effettivo)

15 marzo 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

15 marzo 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 marzo 2018

Ultimo verificato

1 marzo 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Dnr 2016/393

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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