Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Fører vurdering af ambulancemedicinsk service til reduceret antal transporter til skadestuen?

14. marts 2018 opdateret af: Anneli Strömsöe, Dalarna County Council, Sweden
Der er behov for at reducere antallet af ambulancetransporter til Skadestuen til de patienter, der ikke har behov for akut lægehjælp. Der er på nuværende tidspunkt ingen undersøgelser, og formålet med undersøgelsen er at undersøge, om ambulancetransporterne til Skadestuen kan reduceres ved en dialog mellem en Registreret Sygeplejerske i ambulance og en Læge i Primær Sygepleje (kaldet "Ambulant udredning"). I den forbindelse er der også behov for opfølgning af patienter, der ikke er transporteret til skadestuen, sekundær ambulancetransport, tilbagefald inden for 48 timer, type undersøgelse og behandling samt dødelighed.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

100

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Sverige
    • Dalarna
      • Falun, Dalarna, Sverige, 79141

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • patienter >18 år
  • ambulancemissioner i fællesskabet Borlänge/Falun (sag) og fællesskabet Leksand (kontrol)
  • hverdag og weekend, 08.00 til 22.00
  • oprindeligt vurderet til ikke at have behov for akut lægehjælp i henhold til RETTS

Ekskluderingskriterier:

  • indledningsvis vurderet har brug for akut lægehjælp i henhold til RETTS
  • patienten ude af stand til at give samtykke til undersøgelsen
  • patient med eksisterende plejeplan
  • ambulancemission uden patient

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Intervention
Vurdering af Ambulance Lægetjeneste
Andet: Ambulant vurdering
Ingen indgriben: Styring
Lokale behandlingsvejledninger

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Antal besøg på skadestuen
Tidsramme: Op til 24 måneder
Op til 24 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Dalarna County Council, Sweden

Samarbejdspartnere

County Council of Halland, Sweden

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

7. november 2016

Primær færdiggørelse (Forventet)

31. december 2018

Studieafslutning (Forventet)

31. december 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. februar 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. marts 2018

Først opslået (Faktiske)

15. marts 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

15. marts 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. marts 2018

Sidst verificeret

1. marts 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Dnr 2016/393

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Vurdering

Kliniske forsøg med Ambulant vurdering

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Nigeria

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner