Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

L'évaluation du service médical d'ambulance entraîne-t-elle une réduction du nombre de transports vers la salle d'urgence ?

14 mars 2018 mis à jour par: Anneli Strömsöe, Dalarna County Council, Sweden
Il est nécessaire de réduire le nombre de transports ambulanciers vers la salle d'urgence pour les patients qui n'ont pas besoin de soins médicaux urgents. Il n'y a actuellement aucune étude et l'objectif de l'étude est de déterminer si les transports ambulanciers vers la salle d'urgence peuvent être réduits par un dialogue entre une infirmière autorisée en ambulance et un médecin en soins primaires (appelé "évaluation ambulatoire"). A cet égard, il est également nécessaire de suivre les patients qui n'ont pas été transportés aux urgences, le transport ambulancier secondaire, la rechute dans les 48 heures, le type d'examen et de traitement et la mortalité.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

100

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Suède
    • Dalarna
      • Falun, Dalarna, Suède, 79141
        • Recrutement
        • County Council of Dalarna
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • patients >18 ans
  • missions d'ambulance dans la Communauté de Borlänge/Falun (cas) et la Communauté de Leksand (témoin)
  • en semaine et week-end, de 08h00 à 22h00
  • évalué initialement comme ne nécessitant pas de soins médicaux urgents selon le RETTS

Critère d'exclusion:

  • évalué initialement besoin de soins médicaux urgents selon RETTS
  • le patient incapable de donner son consentement à l'étude
  • patient avec plan de soins existant
  • mission ambulance sans patient

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Intervention
Évaluation du service médical ambulancier
Autre: Évaluation ambulatoire
Aucune intervention: Contrôle
Directives de traitement locales

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Nombre de visites aux urgences
Délai: Jusqu'à 24 mois
Jusqu'à 24 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dalarna County Council, Sweden

Collaborateurs

County Council of Halland, Sweden

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

7 novembre 2016

Achèvement primaire (Anticipé)

31 décembre 2018

Achèvement de l'étude (Anticipé)

31 décembre 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 février 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 mars 2018

Première publication (Réel)

15 mars 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

15 mars 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 mars 2018

Dernière vérification

1 mars 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Dnr 2016/393

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Évaluation ambulatoire

Rechercher des essais similaires

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Burundi

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements

3
S'abonner