- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03466905
A Avaliação do Serviço de Ambulância leva à Redução do Número de Transportes para a Urgência?
14 de março de 2018 atualizado por: Anneli Strömsöe, Dalarna County Council, Sweden
Existe a necessidade de reduzir o número de transportes de ambulância para as Urgências aos doentes que não necessitem de cuidados médicos urgentes.
Atualmente não existem estudos e o objetivo do estudo é investigar se os transportes de ambulância para a Sala de Emergência podem ser reduzidos por um diálogo entre um Enfermeiro em ambulância e um Médico nos Cuidados Primários (denominado "Ambulant assessment").
Neste contexto, há também a necessidade de acompanhamento de pacientes que não tenham sido transportados para a sala de emergência, transporte de ambulância secundária, recidiva em 48 horas, tipo de exame e tratamento e mortalidade.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
100
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Dalarna
-
Falun, Dalarna, Suécia, 79141
- Recrutamento
- County Council of Dalarna
-
Contato:
- Anneli C Strömsöe, PhD
- Número de telefone: +4623490068
- E-mail: anneli.stromsoe@ltdalarna.se
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- pacientes >18 anos
- missões de ambulância na Comunidade de Borlänge/Falun (caso) e Comunidade de Leksand (controle)
- Dia da semana e fim de semana, 08:00 às 22:00
- avaliado inicialmente para não precisar de cuidados médicos urgentes de acordo com RETTS
Critério de exclusão:
- avaliado inicialmente precisa de cuidados médicos urgentes de acordo com RETTS
- o paciente incapaz de dar consentimento para o estudo
- paciente com plano de cuidados existente
- missão de ambulância sem paciente
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Comparador Ativo: Intervenção
Avaliação do Serviço Médico de Ambulância
|
|
|
Sem intervenção: Ao controle
Diretrizes locais de tratamento
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Número de visitas ao pronto-socorro
Prazo: Até 24 meses
|
Até 24 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
7 de novembro de 2016
Conclusão Primária (Antecipado)
31 de dezembro de 2018
Conclusão do estudo (Antecipado)
31 de dezembro de 2018
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
12 de fevereiro de 2017
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
14 de março de 2018
Primeira postagem (Real)
15 de março de 2018
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
15 de março de 2018
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
14 de março de 2018
Última verificação
1 de março de 2018
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Dnr 2016/393
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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