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A Avaliação do Serviço de Ambulância leva à Redução do Número de Transportes para a Urgência?

14 de março de 2018 atualizado por: Anneli Strömsöe, Dalarna County Council, Sweden
Existe a necessidade de reduzir o número de transportes de ambulância para as Urgências aos doentes que não necessitem de cuidados médicos urgentes. Atualmente não existem estudos e o objetivo do estudo é investigar se os transportes de ambulância para a Sala de Emergência podem ser reduzidos por um diálogo entre um Enfermeiro em ambulância e um Médico nos Cuidados Primários (denominado "Ambulant assessment"). Neste contexto, há também a necessidade de acompanhamento de pacientes que não tenham sido transportados para a sala de emergência, transporte de ambulância secundária, recidiva em 48 horas, tipo de exame e tratamento e mortalidade.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

100

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Dalarna
      • Falun, Dalarna, Suécia, 79141
        • Recrutamento
        • County Council of Dalarna
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • pacientes >18 anos
  • missões de ambulância na Comunidade de Borlänge/Falun (caso) e Comunidade de Leksand (controle)
  • Dia da semana e fim de semana, 08:00 às 22:00
  • avaliado inicialmente para não precisar de cuidados médicos urgentes de acordo com RETTS

Critério de exclusão:

  • avaliado inicialmente precisa de cuidados médicos urgentes de acordo com RETTS
  • o paciente incapaz de dar consentimento para o estudo
  • paciente com plano de cuidados existente
  • missão de ambulância sem paciente

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Intervenção
Avaliação do Serviço Médico de Ambulância
Sem intervenção: Ao controle
Diretrizes locais de tratamento

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Número de visitas ao pronto-socorro
Prazo: Até 24 meses
Até 24 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

7 de novembro de 2016

Conclusão Primária (Antecipado)

31 de dezembro de 2018

Conclusão do estudo (Antecipado)

31 de dezembro de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de fevereiro de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de março de 2018

Primeira postagem (Real)

15 de março de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

15 de março de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de março de 2018

Última verificação

1 de março de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • Dnr 2016/393

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Avaliação ambulatorial

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