Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Leder bedömning av ambulanssjukvård till minskat antal transporter till akuten?

14 mars 2018 uppdaterad av: Anneli Strömsöe, Dalarna County Council, Sweden
Det finns ett behov av att minska antalet ambulanstransporter till Akuten till de patienter som inte är i behov av akut sjukvård. Det finns i dagsläget inga studier och syftet med studien är att undersöka om ambulanstransporterna till Akutmottagningen kan minskas genom en dialog mellan Legitimerad sjuksköterska i ambulans och en Läkare i Primärvården (kallad "Ambulantbedömning"). I detta sammanhang finns även behov av att följa upp patienter som inte har transporterats till akuten, sekundär ambulanstransport, återfall inom 48 timmar, typ av undersökning och behandling samt dödlighet.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

100

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Sverige
    • Dalarna
      • Falun, Dalarna, Sverige, 79141

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • patienter >18 år
  • ambulansuppdrag i kommunerna Borlänge/Falun (fall) och kommuner Leksand (kontroll)
  • vardagar och helger, kl. 08.00 till 22.00
  • initialt utvärderat att inte behöva akut medicinsk vård enligt RETTS

Exklusions kriterier:

  • initialt utvärderat behöver akut Sjukvård enligt RETTS
  • patienten inte kan ge sitt samtycke till studien
  • patient med befintlig vårdplan
  • ambulansuppdrag utan patient

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Intervention
Bedömning av Ambulanssjukvård
Övrig: Ambulantbedömning
Inget ingripande: Kontrollera
Lokala behandlingsriktlinjer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Antal besök på akuten
Tidsram: Upp till 24 månader
Upp till 24 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Dalarna County Council, Sweden

Samarbetspartners

County Council of Halland, Sweden

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

7 november 2016

Primärt slutförande (Förväntat)

31 december 2018

Avslutad studie (Förväntat)

31 december 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 februari 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 mars 2018

Första postat (Faktisk)

15 mars 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

15 mars 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 mars 2018

Senast verifierad

1 mars 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Dnr 2016/393

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Bedömning

Kliniska prövningar på Ambulantbedömning

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Trinidad & Tobago

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera