- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT03466905
Leder bedömning av ambulanssjukvård till minskat antal transporter till akuten?
14 mars 2018 uppdaterad av: Anneli Strömsöe, Dalarna County Council, Sweden
Det finns ett behov av att minska antalet ambulanstransporter till Akuten till de patienter som inte är i behov av akut sjukvård.
Det finns i dagsläget inga studier och syftet med studien är att undersöka om ambulanstransporterna till Akutmottagningen kan minskas genom en dialog mellan Legitimerad sjuksköterska i ambulans och en Läkare i Primärvården (kallad "Ambulantbedömning").
I detta sammanhang finns även behov av att följa upp patienter som inte har transporterats till akuten, sekundär ambulanstransport, återfall inom 48 timmar, typ av undersökning och behandling samt dödlighet.
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Förväntat)
100
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Dalarna
-
Falun, Dalarna, Sverige, 79141
- Rekrytering
- County Council of Dalarna
-
Kontakt:
- Anneli C Strömsöe, PhD
- Telefonnummer: +4623490068
- E-post: anneli.stromsoe@ltdalarna.se
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- patienter >18 år
- ambulansuppdrag i kommunerna Borlänge/Falun (fall) och kommuner Leksand (kontroll)
- vardagar och helger, kl. 08.00 till 22.00
- initialt utvärderat att inte behöva akut medicinsk vård enligt RETTS
Exklusions kriterier:
- initialt utvärderat behöver akut Sjukvård enligt RETTS
- patienten inte kan ge sitt samtycke till studien
- patient med befintlig vårdplan
- ambulansuppdrag utan patient
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: Icke-randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Intervention
Bedömning av Ambulanssjukvård
|
|
|
Inget ingripande: Kontrollera
Lokala behandlingsriktlinjer
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Antal besök på akuten
Tidsram: Upp till 24 månader
|
Upp till 24 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
7 november 2016
Primärt slutförande (Förväntat)
31 december 2018
Avslutad studie (Förväntat)
31 december 2018
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
12 februari 2017
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
14 mars 2018
Första postat (Faktisk)
15 mars 2018
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
15 mars 2018
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
14 mars 2018
Senast verifierad
1 mars 2018
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Dnr 2016/393
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .