Analyse av bakre veggbrudd i acetabulum
16. august 2018 oppdatert av: Hamada Mohamed Kamel, Assiut University
Vurdering, evaluering av postoperativ reduksjon av bakre vegg acetabulære frakturer i Assiut Universitetssykehus
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Bakre veggbrudd i acetabulum ligner 30 % av acetabulumbrudd, kirurgisk behandling er nå førstevalget for de fleste av disse bruddene, da det tar sikte på å gjenopprette leddkonjuroitet og reduserer mulighetene for artrose i hofteleddet, i denne studien vil forskerne gjøre analyser og vurdering av kvaliteten på postoperativ reduksjon som er hovedindikatoren på utfallet av acetabulære frakturer hos voksne pasienter i Assiut University Hospitals.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
80
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 65 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tar imot friske frivillige
N/A
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Voksne pasienter av begge kjønn med brudd i acetabulære vegger
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- voksne pasienter av begge kjønn med bakre acetabulære veggbrudd enten isolert eller assosiert med andre frakturer
Ekskluderingskriterier:
- andre typer acetabulære frakturer som ikke er forbundet med bakveggsbrudd
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Analyse av de bakre veggbruddene i acetabulum
Tidsramme: Baslinje
|
Analyse og vurdering av kvaliteten på postoperativ reduksjon av bakre veggfrakturer i acetabulum ved bruk av postoperativ røntgen av MATTA Score
|
Baslinje
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (FORVENTES)
1. august 2018
Primær fullføring (FORVENTES)
1. april 2019
Studiet fullført (FORVENTES)
1. mai 2019
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
15. august 2018
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
16. august 2018
Først lagt ut (FAKTISKE)
17. august 2018
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
17. august 2018
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
16. august 2018
Sist bekreftet
1. august 2018
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Posterior wall fracture
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .