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Analyse der Hinterwandfraktur des Acetabulums

16. August 2018 aktualisiert von: Hamada Mohamed Kamel, Assiut University
Bewertung, Bewertung der postoperativen Reposition von Hinterwandpfannenfrakturen im Assiut University Hospital

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Hinterwandfrakturen des Acetabulums ähneln zu 30 % einer Acetabulumfraktur. Die chirurgische Behandlung ist jetzt die erste Wahl für die meisten dieser Frakturen, da sie darauf abzielt, die Gelenkkonjuroität wiederherzustellen und die Möglichkeiten von Arthrose des Hüftgelenks zu verringern. In dieser Studie werden die Ermittler eine Analyse durchführen und Bewertung der Qualität der postoperativen Reposition, die der Hauptindikator für das Ergebnis von Acetabulumfrakturen bei erwachsenen Patienten in den Universitätskrankenhäusern von Assiut ist

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

80

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Erwachsene Patienten beiderlei Geschlechts mit Frakturen der hinteren Pfannenwand

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Erwachsene Patienten beiderlei Geschlechts mit Frakturen der hinteren Pfannenwand, entweder isoliert oder in Verbindung mit anderen Frakturen

Ausschlusskriterien:

  • andere Arten von Acetabulumfrakturen, die nicht mit Frakturen der hinteren Wand verbunden sind

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Analyse der Hinterwandfrakturen des Acetabulums
Zeitfenster: Grundlinie
Analyse und Beurteilung der Qualität der postoperativen Reposition von Hinterwandfrakturen des Acetabulums mittels postoperativer Röntgenaufnahme mittels MATTA-Score
Grundlinie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (ERWARTET)

1. August 2018

Primärer Abschluss (ERWARTET)

1. April 2019

Studienabschluss (ERWARTET)

1. Mai 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. August 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. August 2018

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

17. August 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

17. August 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. August 2018

Zuletzt verifiziert

1. August 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Posterior wall fracture

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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