Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Forekomsten av vanskelig intubasjon hos overvektige versus ikke-overvektige pasienter

21. oktober 2019 oppdatert av: Dr. Jaffar Albareeq, King Hamad University Hospital, Bahrain
Målet med vår studie er å identifisere forekomsten av vanskelig endotrakeal intubasjon hos pasienter med normal BMI som gjennomgår kirurgi under generell anestesi på sykehuset vårt, og sammenligne den med overvektige pasienter.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

200

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Muharraq, Bahrain, 24343
        • King Hamad University Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 80 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Heterogen gruppe som representerer den generelle befolkningen i Muharraq

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Elektiv kirurgi
  • BMI<30 for normal BMI-gruppe
  • BMI > 30 for overvektige gruppe

Ekskluderingskriterier:

  • Kjent tidligere vanskelige luftveier
  • Pediatriske pasienter.
  • Akuttpasienter

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Overvektige
Pasienter med en BMI på over 30 som møter til sykehuset for enhver kirurgisk prosedyre som krever generell anestesi
Pasienter med en BMI på over 30 eller mindre enn som møter opp til sykehuset for enhver kirurgisk prosedyre som krever generell anestesi
Ikke-overvektige
Pasienter med en BMI på mindre enn 30 som møter til sykehuset for enhver kirurgisk prosedyre som krever generell anestesi
Pasienter med en BMI på over 30 eller mindre enn som møter opp til sykehuset for enhver kirurgisk prosedyre som krever generell anestesi

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Vurdering av vanskelighetsgrad i luftveishåndtering
Tidsramme: to år
Vurdering av Cormack Lehanne gradering (intubasjonsvanskeskala) IDS.
to år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

8. november 2016

Primær fullføring (Faktiske)

8. oktober 2018

Studiet fullført (Faktiske)

8. november 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

21. november 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

21. november 2018

Først lagt ut (Faktiske)

26. november 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

22. oktober 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

21. oktober 2019

Sist bekreftet

1. oktober 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • KHUH/Anesthesia

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Ja

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Luftveisobstruksjon

Kliniske studier på ET rør

Abonnere