Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Iontoforese med kaliumjodid og skjoldbruskfunksjon

14. august 2019 oppdatert av: Jolanta Zwolińska, University of Rzeszow

Iontoforese med kaliumjodid og nivået av skjoldbruskhormoner hos friske personer

Målet med studien: Å vurdere påvirkningen av iontoforesebehandling med 2 % kaliumjodid på nivået av thyreoideahormoner (TSH, FT3, FT4) Studiegruppen: gjennomføre 10 iontoforesebehandlinger med Kaliumjodid; Kontrollgruppen: gjennomfører 10 placebobehandlinger med iontoforese med destillert vann; Intervensjon: 10 iontoforesebehandlinger med 2 % kaliumjodid hos friske individer.

Test nivået av skjoldbruskhormoner før og etter de 10 iontoforesebehandlingene; Studien gjør det mulig å vurdere påvirkningen av jod på funksjonen til skjoldbruskkjertelen.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

56

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Polen
    • Podkarpackie
      • Rzeszów, Podkarpackie, Polen, 35-310
        • Centre for Innovative Research in Medical and Natural Sciences' Medical Faculty of University of Rzeszow

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

19 år til 23 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • friske personer med normal skjoldbruskkjertelfunksjon

Ekskluderingskriterier:

  • personer med skjoldbrusksykdommer,
  • tar medisin for skjoldbruskkjertelen,
  • bruk av narkotika, alkohol, sigaretter

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Trippel

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: 10 iontoforesebehandlinger med kaliumjodid
Fremgangsmåte: Iontoforese med 2 % kaliumjodid
10 iontoforesebehandlinger med 2 % kaliumjodid på området av skjoldbruskkjertelen; elektroder med tinnfolie (strømstyrke: 2mA, varighet: 30 min)
Ingen inngripen: 10 iontoforesebehandlinger med placebo

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
nivået av skjoldbruskkjertelhormoner (TSH, FT3, FT4)
Tidsramme: endring i skjoldbruskkjertelhormonnivået fra baseline til 14 dager etter siste behandling
å teste skjoldbruskkjertelhormoner før og etter 10 iontoforesebehandlinger
endring i skjoldbruskkjertelhormonnivået fra baseline til 14 dager etter siste behandling

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Rzeszow

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

27. mai 2019

Primær fullføring (Faktiske)

30. juli 2019

Studiet fullført (Faktiske)

31. juli 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. juli 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

8. juli 2019

Først lagt ut (Faktiske)

9. juli 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

15. august 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

14. august 2019

Sist bekreftet

1. august 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • URzeszow scientific circle

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere