Jontofores med kaliumjodid och sköldkörtelfunktion
14 augusti 2019 uppdaterad av: Jolanta Zwolińska, University of Rzeszow
Jontofores med kaliumjodid och nivån av sköldkörtelhormoner hos friska personer
Syftet med studien: Att bedöma påverkan av jontoforesbehandling med 2% kaliumjodid på nivån av sköldkörtelhormoner (TSH, FT3, FT4) Studiegruppen: genomför 10 jontoforesbehandlingar med Kaliumjodid; Kontrollgruppen: genomför 10 placebobehandlingar med jontofores med destillerat vatten; Intervention: 10 jontoforesbehandlingar med 2% kaliumjodid hos friska individer.
Testa nivån av sköldkörtelhormoner före och efter de 10 jontoforesbehandlingarna; Studien gör det möjligt att bedöma påverkan av jod på funktionen av tyroidkörteln.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
56
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Podkarpackie
-
Rzeszów, Podkarpackie, Polen, 35-310
- Centre for Innovative Research in Medical and Natural Sciences' Medical Faculty of University of Rzeszow
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
19 år till 23 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- friska individer med normal sköldkörtelfunktion
Exklusions kriterier:
- personer med sköldkörtelsjukdomar,
- tar sköldkörtelmedicin,
- använder droger, alkohol, cigaretter
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Trippel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: 10 jontoforesbehandlingar med kaliumjodid
|
10 jontoforesbehandlingar med 2% kaliumjodid på området av sköldkörteln; elektroder med stålfolie (strömstyrka: 2mA, varaktighet: 30 min)
|
|
Inget ingripande: 10 jontoforesbehandlingar med placebo
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
nivån av sköldkörtelhormoner (TSH, FT3, FT4)
Tidsram: förändring i sköldkörtelhormonnivån från baslinjen till 14 dagar efter den senaste behandlingen
|
att testa sköldkörtelhormoner före och efter 10 jontoforesbehandlingar
|
förändring i sköldkörtelhormonnivån från baslinjen till 14 dagar efter den senaste behandlingen
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
27 maj 2019
Primärt slutförande (Faktisk)
30 juli 2019
Avslutad studie (Faktisk)
31 juli 2019
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
3 juli 2019
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
8 juli 2019
Första postat (Faktisk)
9 juli 2019
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
15 augusti 2019
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
14 augusti 2019
Senast verifierad
1 augusti 2019
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- URzeszow scientific circle
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Nej
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .