Iontoforesis con yoduro de potasio y función tiroidea
14 de agosto de 2019 actualizado por: Jolanta Zwolińska, University of Rzeszow
Iontoforesis con yoduro de potasio y el nivel de hormonas tiroideas en sujetos sanos
El objetivo del estudio: Evaluar la influencia del tratamiento de iontoforesis con yoduro de potasio al 2% en el nivel de hormonas tiroideas (TSH, FT3, FT4) El grupo de estudio: realizar 10 tratamientos de iontoforesis con yoduro de potasio; El grupo control: realización de 10 tratamientos placebo con iontoforesis con agua destilada; Intervención: 10 tratamientos de iontoforesis con yoduro de potasio al 2% en individuos sanos.
Pruebe el nivel de hormonas tiroideas antes y después de los 10 tratamientos de iontoforesis; El estudio permite evaluar la influencia del yodo en la función de la glándula thuroide.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
56
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Podkarpackie
-
Rzeszów, Podkarpackie, Polonia, 35-310
- Centre for Innovative Research in Medical and Natural Sciences' Medical Faculty of University of Rzeszow
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
19 años a 23 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- individuos sanos con función tiroidea normal
Criterio de exclusión:
- personas con trastornos de la tiroides,
- tomando medicamentos para la tiroides,
- uso de drogas, alcohol, cigarrillos
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Triple
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: 10 tratamientos de iontoforesis con yoduro de potasio
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10 tratamientos de iontoforesis con yoduro de potasio al 2% en el área de la glándula tiroides; electrodos con hoja de estaño (Amperaje:2mA, duración: 30min)
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Sin intervención: 10 tratamientos de iontoforesis con placebo
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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el nivel de hormonas de la glándula tiroides (TSH, FT3, FT4)
Periodo de tiempo: cambio en el nivel de hormonas tiroideas desde el inicio hasta 14 días después del último tratamiento
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para probar las hormonas tiroideas antes y después de 10 tratamientos de iontoforesis
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cambio en el nivel de hormonas tiroideas desde el inicio hasta 14 días después del último tratamiento
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
27 de mayo de 2019
Finalización primaria (Actual)
30 de julio de 2019
Finalización del estudio (Actual)
31 de julio de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
3 de julio de 2019
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de julio de 2019
Publicado por primera vez (Actual)
9 de julio de 2019
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
15 de agosto de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de agosto de 2019
Última verificación
1 de agosto de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- URzeszow scientific circle
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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