Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Iontoforese med kaliumjodid og skjoldbruskkirtelfunktion

14. august 2019 opdateret af: Jolanta Zwolińska, University of Rzeszow

Iontoforese med kaliumjodid og niveauet af skjoldbruskkirtelhormoner hos raske forsøgspersoner

Formålet med undersøgelsen: At vurdere indflydelsen af ​​iontoforesebehandling med 2% kaliumiodid på niveauet af thyreoideahormoner (TSH, FT3, FT4) Undersøgelsesgruppen: gennemføre 10 iontoforesebehandlinger med Kaliumiodid; Kontrolgruppen: udfører 10 placebobehandlinger med iontoforese med destilleret vand; Intervention: 10 iontoforesebehandlinger med 2% kaliumiodid hos raske personer.

Test niveauet af skjoldbruskkirtelhormoner før og efter de 10 iontoforesebehandlinger; Undersøgelsen gør det muligt at vurdere jods indflydelse på skjoldbruskkirtlens funktion.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

56

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Polen
    • Podkarpackie
      • Rzeszów, Podkarpackie, Polen, 35-310
        • Centre for Innovative Research in Medical and Natural Sciences' Medical Faculty of University of Rzeszow

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

19 år til 23 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • raske personer med normal skjoldbruskkirtelfunktion

Ekskluderingskriterier:

  • personer med skjoldbruskkirtellidelser,
  • tager skjoldbruskkirtelmedicin,
  • brug af stoffer, alkohol, cigaretter

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: 10 iontoforesebehandlinger med kaliumiodid
Procedure: Iontoforese med 2% kaliumiodid
10 iontoforesebehandlinger med 2% kaliumiodid på området af skjoldbruskkirtlen; elektroder med staniol (strømstyrke: 2mA, varighed: 30 min)
Ingen indgriben: 10 iontoforesebehandlinger med placebo

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
niveauet af skjoldbruskkirtelhormoner (TSH, FT3, FT4)
Tidsramme: ændring i thyreoideahormonniveauet fra baseline til 14 dage efter sidste behandling
at teste skjoldbruskkirtelhormoner før og efter 10 iontoforesebehandlinger
ændring i thyreoideahormonniveauet fra baseline til 14 dage efter sidste behandling

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Rzeszow

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

27. maj 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. juli 2019

Studieafslutning (Faktiske)

31. juli 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. juli 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. juli 2019

Først opslået (Faktiske)

9. juli 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

15. august 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. august 2019

Sidst verificeret

1. august 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • URzeszow scientific circle

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Skjoldbruskkirtel dysfunktion

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Mali

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner