Iontoforese met kaliumjodide en schildklierfunctie
14 augustus 2019 bijgewerkt door: Jolanta Zwolińska, University of Rzeszow
Iontoforese met kaliumjodide en het niveau van schildklierhormonen bij gezonde proefpersonen
Doel van het onderzoek: Beoordelen van de invloed van iontoforesebehandeling met 2% kaliumjodide op de schildklierhormoonspiegel (TSH, FT3, FT4) De onderzoeksgroep: uitvoeren van 10 iontoforesebehandelingen met kaliumjodide; De controlegroep: 10 placebobehandelingen uitvoeren met iontoforese met gedestilleerd water; Interventie: 10 iontoforesebehandelingen met 2% kaliumjodide bij gezonde personen.
Test het niveau van schildklierhormonen voor en na de 10 iontoforesebehandelingen; De studie maakt het mogelijk om de invloed van jodium op de functie van de schildklier te beoordelen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
56
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Podkarpackie
-
Rzeszów, Podkarpackie, Polen, 35-310
- Centre for Innovative Research in Medical and Natural Sciences' Medical Faculty of University of Rzeszow
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
19 jaar tot 23 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- gezonde personen met een normale schildklierfunctie
Uitsluitingscriteria:
- personen met schildklieraandoeningen,
- schildkliermedicatie nemen,
- gebruik van drugs, alcohol, sigaretten
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Verdrievoudigen
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: 10 iontoforesebehandelingen met kaliumjodide
|
10 iontoforesebehandelingen met 2% kaliumjodide op het gebied van de schildklier; elektroden met aluminiumfolie (stroomsterkte: 2mA, duur: 30min)
|
|
Geen tussenkomst: 10 iontoforesebehandelingen met placebo
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
het niveau van schildklierhormonen (TSH, FT3, FT4)
Tijdsspanne: verandering in de schildklierhormoonspiegel vanaf de basislijn tot 14 dagen na de laatste behandeling
|
om schildklierhormonen te testen voor en na 10 iontoforesebehandelingen
|
verandering in de schildklierhormoonspiegel vanaf de basislijn tot 14 dagen na de laatste behandeling
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
27 mei 2019
Primaire voltooiing (Werkelijk)
30 juli 2019
Studie voltooiing (Werkelijk)
31 juli 2019
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
3 juli 2019
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
8 juli 2019
Eerst geplaatst (Werkelijk)
9 juli 2019
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
15 augustus 2019
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
14 augustus 2019
Laatst geverifieerd
1 augustus 2019
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- URzeszow scientific circle
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Nee
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .