Iontophorese mit Kaliumjodid und Schilddrüsenfunktion
14. August 2019 aktualisiert von: Jolanta Zwolińska, University of Rzeszow
Iontophorese mit Kaliumjodid und der Spiegel der Schilddrüsenhormone bei gesunden Probanden
Das Ziel der Studie: Beurteilung des Einflusses einer Iontophorese-Behandlung mit 2 % Kaliumiodid auf den Spiegel der Schilddrüsenhormone (TSH, FT3, FT4) Die Studiengruppe: Durchführung von 10 Iontophorese-Behandlungen mit Kaliumiodid; Die Kontrollgruppe: Durchführung von 10 Placebo-Behandlungen mit Iontophorese mit destilliertem Wasser; Intervention: 10 Iontophorese-Behandlungen mit 2 % Kaliumjodid bei gesunden Personen.
Testen Sie den Schilddrüsenhormonspiegel vor und nach den 10 Iontophorese-Behandlungen; Die Studie ermöglicht es, den Einfluss von Jod auf die Funktion der Schilddrüse zu beurteilen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
56
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Podkarpackie
-
Rzeszów, Podkarpackie, Polen, 35-310
- Centre for Innovative Research in Medical and Natural Sciences' Medical Faculty of University of Rzeszow
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
19 Jahre bis 23 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- gesunde Personen mit normaler Schilddrüsenfunktion
Ausschlusskriterien:
- Menschen mit Schilddrüsenerkrankungen,
- Einnahme von Schilddrüsenmedikamenten,
- Konsum von Drogen, Alkohol, Zigaretten
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Verdreifachen
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: 10 Iontophorese-Behandlungen mit Kaliumjodid
|
10 Iontophorese-Behandlungen mit 2 % Kaliumjodid im Bereich der Schilddrüse; Elektroden mit Zinnfolie (Stromstärke: 2mA, Dauer: 30min)
|
|
Kein Eingriff: 10 Iontophorese-Behandlungen mit Placebo
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
der Spiegel der Schilddrüsenhormone (TSH, FT3, FT4)
Zeitfenster: Veränderung des Schilddrüsenhormonspiegels vom Ausgangswert bis 14 Tage nach der letzten Behandlung
|
um die Schilddrüsenhormone vor und nach 10 Iontophorese-Behandlungen zu testen
|
Veränderung des Schilddrüsenhormonspiegels vom Ausgangswert bis 14 Tage nach der letzten Behandlung
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
27. Mai 2019
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
30. Juli 2019
Studienabschluss (Tatsächlich)
31. Juli 2019
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
3. Juli 2019
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
8. Juli 2019
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
9. Juli 2019
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
15. August 2019
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
14. August 2019
Zuletzt verifiziert
1. August 2019
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- URzeszow scientific circle
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Nein
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
Klinische Studien zur Schilddrüsenfunktionsstörung
-
Roberta BallardMallinckrodt; ONYAbgeschlossenBronchopulmonale Dysplasie | Atemnotsyndrom der Frühgeborenen (Surfactant Dysfunction)Vereinigte Staaten