Ionophorèse avec iodure de potassium et fonction thyroïdienne
14 août 2019 mis à jour par: Jolanta Zwolińska, University of Rzeszow
Ionophorèse à l'iodure de potassium et taux d'hormones thyroïdiennes chez des sujets sains
Le but de l'étude : Évaluer l'influence d'un traitement d'ionophorèse avec de l'iodure de potassium à 2 % sur le niveau des hormones thyroïdiennes (TSH, FT3, FT4) Le groupe d'étude : réalisation de 10 traitements d'ionophorèse avec de l'iodure de potassium ; Le groupe témoin : réalisation de 10 traitements placebo avec ionophorèse avec de l'eau distillée ; Intervention : 10 traitements d'iontophorèse avec 2 % d'iodure de potassium chez des individus sains.
Testez le niveau d'hormones thyroïdiennes avant et après les 10 traitements d'iontophorèse ; L'étude permet d'évaluer l'influence de l'iode sur la fonction de la glande thuroïde.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
56
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Podkarpackie
-
Rzeszów, Podkarpackie, Pologne, 35-310
- Centre for Innovative Research in Medical and Natural Sciences' Medical Faculty of University of Rzeszow
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
19 ans à 23 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- personnes en bonne santé avec une fonction thyroïdienne normale
Critère d'exclusion:
- les personnes souffrant de troubles thyroïdiens,
- prendre des médicaments pour la thyroïde,
- consommer de la drogue, de l'alcool, des cigarettes
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Tripler
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: 10 traitements d'ionophorèse à l'iodure de potassium
|
10 traitements d'iontophorèse avec 2% d'iodure de potassium sur la zone de la glande thyroïde ; électrodes avec feuille d'étain (Ampérage : 2 mA, durée : 30 min)
|
|
Aucune intervention: 10 traitements d'ionophorèse avec placebo
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
le niveau des hormones thyroïdiennes (TSH, FT3, FT4)
Délai: modification du taux d'hormones thyroïdiennes entre la valeur initiale et 14 jours après le dernier traitement
|
pour tester les hormones thyroïdiennes avant et après 10 traitements d'iontophorèse
|
modification du taux d'hormones thyroïdiennes entre la valeur initiale et 14 jours après le dernier traitement
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
27 mai 2019
Achèvement primaire (Réel)
30 juillet 2019
Achèvement de l'étude (Réel)
31 juillet 2019
Dates d'inscription aux études
Première soumission
3 juillet 2019
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
8 juillet 2019
Première publication (Réel)
9 juillet 2019
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
15 août 2019
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
14 août 2019
Dernière vérification
1 août 2019
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- URzeszow scientific circle
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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