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Iontoforesi con ioduro di potassio e funzione tiroidea

14 agosto 2019 aggiornato da: Jolanta Zwolińska, University of Rzeszow

Ionoforesi con ioduro di potassio e livello degli ormoni tiroidei in soggetti sani

Lo scopo dello studio: Valutare l'influenza del trattamento di ionoforesi con ioduro di potassio al 2% sul livello degli ormoni tiroidei (TSH, FT3, FT4) Il gruppo di studio: condurre 10 trattamenti di ionoforesi con ioduro di potassio; Il gruppo di controllo: conduzione di 10 trattamenti placebo con ionoforesi con acqua distillata; Intervento: 10 trattamenti di ionoforesi con ioduro di potassio al 2% in soggetti sani.

Testare il livello degli ormoni tiroidei prima e dopo i 10 trattamenti di ionoforesi; Lo studio consente di valutare l'influenza dello iodio sulla funzione della ghiandola turoidale.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

56

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Polonia
    • Podkarpackie
      • Rzeszów, Podkarpackie, Polonia, 35-310
        • Centre for Innovative Research in Medical and Natural Sciences' Medical Faculty of University of Rzeszow

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 19 anni a 23 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • soggetti sani con funzionalità tiroidea normale

Criteri di esclusione:

  • persone con disturbi della tiroide,
  • prendendo farmaci per la tiroide,
  • uso di droghe, alcool, sigarette

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: 10 trattamenti di ionoforesi con ioduro di potassio
Procedura: Ionoforesi con ioduro di potassio al 2%.
10 trattamenti di ionoforesi con ioduro di potassio al 2% sulla zona della tiroide; elettrodi con stagnola (Amperaggio:2mA, durata: 30min)
Nessun intervento: 10 trattamenti di ionoforesi con placebo

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
il livello degli ormoni tiroidei (TSH, FT3, FT4)
Lasso di tempo: cambiamento del livello degli ormoni tiroidei dal basale a 14 giorni dopo l'ultimo trattamento
testare gli ormoni tiroidei prima e dopo 10 trattamenti di ionoforesi
cambiamento del livello degli ormoni tiroidei dal basale a 14 giorni dopo l'ultimo trattamento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Rzeszow

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

27 maggio 2019

Completamento primario (Effettivo)

30 luglio 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

31 luglio 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 luglio 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 luglio 2019

Primo Inserito (Effettivo)

9 luglio 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

15 agosto 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 agosto 2019

Ultimo verificato

1 agosto 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • URzeszow scientific circle

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Ionoforesi con ioduro di potassio al 2%.

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