Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Short Active Lives Survey in Chronic Lung Conditions

26. april 2021 oppdatert av: University of Lincoln

Short Active Lives Survey in Chronic Lung Conditions: an Exploratory Study

Short Actives Lives Survey is a common tool used to measure physical activity in the UK population. Self-reported measures such as the Short Active Lives Survey can be prone to bias. As such, during project evaluations, benefits may be exaggerated due to over-reporting of physical activity or downplayed due to underreporting of physical activity. There is also a lack of research reporting the typical short-term and long-term changes in physical activity (measured by the Short Active Lives Survey) in people with chronic lung conditions who are not receiving support to become active (i.e. usual care, control groups). Accelerometers are small lightweight activity monitors that can be worn on the waist. These monitors are known to provide accurate and reliable objective assessment of physical activity in people with lung conditions.

This research study will recruit a cohort of inactive people with lung conditions and determine changes in physical activity measured by both the Short Active Lives Survey and one of the most valid accelerometers used in people with lung conditions (Actigraph GT3X). The study will also evaluate how these physical activity measures relate to general health (health status and health care use) of people with lung conditions over 12 months. This study will provide information on the usefulness of using the Short Active Lives Survey in the future for measuring physical activity in people with lung conditions.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Lungesykdommer

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Storbritannia
- Lincolnshire
  - Lincoln, Lincolnshire, Storbritannia, LN6 7TS
    - University of Lincoln

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 100 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

The eligibility criteria has been designed to be as broad as possible so that findings can be generalisable to the wider population of inactive people with lung conditions. The main study population will be recruited via convenience sampling at the participant identification centres within Lincolnshire Community Health Services, South Lincolnshire CCG, South West Lincolnshire CCG, Lincolnshire East CCG, Lincolnshire West CCG and United Lincolnshire Hospitals NHS Trust.

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

Diagnosis of Chronic Obstructive Pulmonary Disease, Bronchiectasis, Interstitial Lung Disease, Lung Cancer, Mesothelioma or Asthma
Physically inactive defined as completing less than 30 minutes ore more of moderate intensity equivalent physical activity per week (measured by the Short Active Lives Survey)

Exclusion Criteria:

Adults without a diagnosis of Chronic Obstructive Pulmonary Disease, Bronchiectasis, Interstitial Lung Disease, Lung Cancer, Mesothelioma or Asthma
Age < 18 Years
Completing 30 minutes or more of moderate intensity equivalent (MIE) physical activity per week
Inability or unwillingness to sign informed consent

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Antall grupper / kohorter

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Usual Care People with a chronic lung condition who are physically inactive

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål	Tiltaksbeskrivelse	Tidsramme
Minutes of self-reported moderate intensity equivalent physical activity per week Tidsramme: Baseline to 12 months	Short Active Lives Survey	Baseline to 12 months

Sekundære resultatmål

Resultatmål	Tiltaksbeskrivelse	Tidsramme
Accelerometer measured physical activity: time (minutes per day) spent in moderate intensity activity Tidsramme: Baseline to 12 months	Actigraph wGT3X-BT	Baseline to 12 months
Accelerometer measured physical activity: time (minutes per week) spent in light activity Tidsramme: Baseline to 12 months	Actigraph wGT3X-BT	Baseline to 12 months
Accelerometer measured physical activity including: time (minutes per week) spent in vigorous activity Tidsramme: Baseline to 12 months	Actigraph wGT3X-BT	Baseline to 12 months
Accelerometer measured physical activity: time (minutes per day) spent in sedentary state Tidsramme: Baseline to 12 months	Actigraph wGT3X-BT	Baseline to 12 months
Accelerometer measured physical activity: average daily steps Tidsramme: Baseline to 12 months	Actigraph wGT3X-BT	Baseline to 12 months
Accelerometer measured physical activity including: daily vector magnitude units Tidsramme: Baseline to 12 months	Actigraph wGT3X-BT	Baseline to 12 months
EQ5D index Tidsramme: Baseline to 12 months	Based on self-rating of five dimensions (mobility, self-care, usual activities, pain/discomfort, anxiety/depression). Each dimension is rated between 1 (no problems) to 5 (unable to/extreme problems). Dimensions are combined to produce a five-digit number describing the individual's health status (ranging from 11111 to 55555). Five digit number converted to an index based on the EQ-5D-5L value set for England. Index ranges from -0.208 (worst possible health) to 1.000 (best possible health).	Baseline to 12 months
EQ VAS Tidsramme: Baseline to 12 months	Self-report of health status on a scale, 0 (worst health) - 100 (best health)	Baseline to 12 months
Cost questionnaire Tidsramme: Baseline to 12 months	NHS resource use questionnaire	Baseline to 12 months
Demographics: Tidsramme: Baseline to 12 months	Age, gender, ethnicity, comorbidities, social deprivation, MRC degree of breathlessness, oxygen use	Baseline to 12 months

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Lincoln

Etterforskere

Hovedetterforsker: Arwel W Jones, PhD, University of Lincoln

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. august 2019

Primær fullføring (Faktiske)

30. november 2020

Studiet fullført (Faktiske)

31. desember 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. september 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. september 2019

Først lagt ut (Faktiske)

6. september 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

27. april 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. april 2021

Sist bekreftet

1. januar 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

190501

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Lungesykdommer

Konya City Hospital

Fullført

Postoperativ membranfunksjon i pediatrisk laparoskopisk abdominal kirurgi ved bruk av samsvar og kikk styrt av lunge -ultralyd

Peep By Lung Ultralyd | Peep med dynamisk etterlevelse

Tyrkia
Trakya University

Har ikke rekruttert ennå

Hyperangulated vs Standard Videolaryngoscopy vs Direct Laryngoscopy for Double-Lumen Endobronchial Tube Intubation

Thoraxkirurgi | Endobronkial intubasjon | One Lung Ventillation (OLV) | Dobbel Lumen Tube Intubasjon
Yonsei University

Fullført

Effekter av dexmedetomidin på respirasjonsmekanikk og oksygenering under én lungeventilasjon med kronisk obstruktiv lungesykdom

KOLS, One Lung Ventilation
Kayseri City Hospital

Fullført

Effekt av Erector Spinae Plane-blokk på cerebral oksygenering under ett-lunge ventilasjon

Cerebral desaturasjon | Nær infrarød spektroskopi | One Lung Ventillation (OLV) | Intraoperativ smertestillende bruk | Erector Spina Plan Block

Tyrkia (Türkiye)
Sichuan University

Har ikke rekruttert ennå

Sikkerhet og effekt av stråleterapi kombinert med immunokjemoterapi hos pre-behandlede SCLC-pasienter med levermetastaser

Lung Cancer (SCLC)

Kina
Universitas Jenderal Soedirman
RS Prof. Dr. Margono Soekardjo Purwokerto

Fullført

Sammenheng mellom ettlungeventilasjon og markører for hjerteskade (troponin T og I) i torakale kirurgiske inngrep (OLVTIS) (OLVTIS)

Thorax anestesi | One Lung Ventillation (OLV)

Indonesia
The Cleveland Clinic

Tilbaketrukket

Bruken av konstantstrømningsteknikk for å bestemme det nedre bøyepunktet for trykk-volumkurven og indre PEEP under en-lungeventilasjon

One Lung Ventillation (OLV) | To lungeventilasjon (TLV) | Positivt End Expiratory Pressure (PEEP) | Null sluttekspirasjonstrykk (ZEEP)
Novartis Pharmaceuticals

Fullført

Everolimus Plus Best Supportive Care vs Placebo Plus Best Supportive Care i behandling av pasienter med avanserte nevroendokrine svulster (GI eller Lung Origin) (RADIANT-4)

Nevroendokrine svulster | Avansert NET av GI Origin | Advanced NET of Lung Origin

Forente stater, Colombia, Italia, Taiwan, Storbritannia, Belgia, Tsjekkia, Tyskland, Japan, Saudi-Arabia, Canada, Nederland, Spania, Korea, Republikken, Libanon, Østerrike, Kina, Hellas, Sør-Afrika, Thailand, Ungarn, Tyrkia, Polen, Slov... og mer
Assiut University

Har ikke rekruttert ennå

Polypropylen vs polyglactin i suturering av lungen

Lungekreft | Lungeskade | Bleb Lung
RenJi Hospital

Rekruttering

Prospective Genomics Initiative on Multiple Synchronous Lung Cancer (PGI-MSLC)

Multiple Synchronous Lung Cancers (MSLC)

Kina

Short Active Lives Survey in Chronic Lung Conditions