Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Short Active Lives Survey in Chronic Lung Conditions

maanantai 26. huhtikuuta 2021 päivittänyt: University of Lincoln

Short Active Lives Survey in Chronic Lung Conditions: an Exploratory Study

Short Actives Lives Survey is a common tool used to measure physical activity in the UK population. Self-reported measures such as the Short Active Lives Survey can be prone to bias. As such, during project evaluations, benefits may be exaggerated due to over-reporting of physical activity or downplayed due to underreporting of physical activity. There is also a lack of research reporting the typical short-term and long-term changes in physical activity (measured by the Short Active Lives Survey) in people with chronic lung conditions who are not receiving support to become active (i.e. usual care, control groups). Accelerometers are small lightweight activity monitors that can be worn on the waist. These monitors are known to provide accurate and reliable objective assessment of physical activity in people with lung conditions.

This research study will recruit a cohort of inactive people with lung conditions and determine changes in physical activity measured by both the Short Active Lives Survey and one of the most valid accelerometers used in people with lung conditions (Actigraph GT3X). The study will also evaluate how these physical activity measures relate to general health (health status and health care use) of people with lung conditions over 12 months. This study will provide information on the usefulness of using the Short Active Lives Survey in the future for measuring physical activity in people with lung conditions.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Keuhkosairaudet

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Yhdistynyt kuningaskunta
- Lincolnshire
  - Lincoln, Lincolnshire, Yhdistynyt kuningaskunta, LN6 7TS
    - University of Lincoln

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 100 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

The eligibility criteria has been designed to be as broad as possible so that findings can be generalisable to the wider population of inactive people with lung conditions. The main study population will be recruited via convenience sampling at the participant identification centres within Lincolnshire Community Health Services, South Lincolnshire CCG, South West Lincolnshire CCG, Lincolnshire East CCG, Lincolnshire West CCG and United Lincolnshire Hospitals NHS Trust.

Kuvaus

Inclusion Criteria:

Diagnosis of Chronic Obstructive Pulmonary Disease, Bronchiectasis, Interstitial Lung Disease, Lung Cancer, Mesothelioma or Asthma
Physically inactive defined as completing less than 30 minutes ore more of moderate intensity equivalent physical activity per week (measured by the Short Active Lives Survey)

Exclusion Criteria:

Adults without a diagnosis of Chronic Obstructive Pulmonary Disease, Bronchiectasis, Interstitial Lung Disease, Lung Cancer, Mesothelioma or Asthma
Age < 18 Years
Completing 30 minutes or more of moderate intensity equivalent (MIE) physical activity per week
Inability or unwillingness to sign informed consent

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Ryhmien/kohorttien lukumäärä

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Usual Care People with a chronic lung condition who are physically inactive

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus	Toimenpiteen kuvaus	Aikaikkuna
Minutes of self-reported moderate intensity equivalent physical activity per week Aikaikkuna: Baseline to 12 months	Short Active Lives Survey	Baseline to 12 months

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus	Toimenpiteen kuvaus	Aikaikkuna
Accelerometer measured physical activity: time (minutes per day) spent in moderate intensity activity Aikaikkuna: Baseline to 12 months	Actigraph wGT3X-BT	Baseline to 12 months
Accelerometer measured physical activity: time (minutes per week) spent in light activity Aikaikkuna: Baseline to 12 months	Actigraph wGT3X-BT	Baseline to 12 months
Accelerometer measured physical activity including: time (minutes per week) spent in vigorous activity Aikaikkuna: Baseline to 12 months	Actigraph wGT3X-BT	Baseline to 12 months
Accelerometer measured physical activity: time (minutes per day) spent in sedentary state Aikaikkuna: Baseline to 12 months	Actigraph wGT3X-BT	Baseline to 12 months
Accelerometer measured physical activity: average daily steps Aikaikkuna: Baseline to 12 months	Actigraph wGT3X-BT	Baseline to 12 months
Accelerometer measured physical activity including: daily vector magnitude units Aikaikkuna: Baseline to 12 months	Actigraph wGT3X-BT	Baseline to 12 months
EQ5D index Aikaikkuna: Baseline to 12 months	Based on self-rating of five dimensions (mobility, self-care, usual activities, pain/discomfort, anxiety/depression). Each dimension is rated between 1 (no problems) to 5 (unable to/extreme problems). Dimensions are combined to produce a five-digit number describing the individual's health status (ranging from 11111 to 55555). Five digit number converted to an index based on the EQ-5D-5L value set for England. Index ranges from -0.208 (worst possible health) to 1.000 (best possible health).	Baseline to 12 months
EQ VAS Aikaikkuna: Baseline to 12 months	Self-report of health status on a scale, 0 (worst health) - 100 (best health)	Baseline to 12 months
Cost questionnaire Aikaikkuna: Baseline to 12 months	NHS resource use questionnaire	Baseline to 12 months
Demographics: Aikaikkuna: Baseline to 12 months	Age, gender, ethnicity, comorbidities, social deprivation, MRC degree of breathlessness, oxygen use	Baseline to 12 months

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Lincoln

Tutkijat

Päätutkija: Arwel W Jones, PhD, University of Lincoln

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. elokuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 30. marraskuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 31. joulukuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 3. syyskuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 3. syyskuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 6. syyskuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 27. huhtikuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 26. huhtikuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. tammikuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

190501

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Keuhkosairaudet

Philipps University Marburg

Valmis

Viruskuormitusohjattu immunosuppressio keuhkosiirron jälkeen (VIGILung)

Transplantation Lung

Itävalta, Saksa
The University of Hong Kong

Rekrytointi

Lyhyt SMART-harjoituksen pikaviestintätuki - pilottitutkimus

Syöpä | Lung

Hong Kong
University of Sao Paulo General Hospital

Rekrytointi

Vertaileva tutkimus Sternalock® Bluen rintalastan sulkemisen ja teräslangan välillä, joka on jätetty kahdenväliseen rintalastan transternaaliseen torakotomiaan (simpukka) kahdenvälistä keuhkosiirtoa varten (LungTx-Lock)

Lung | Keuhkojen siirto

Brasilia
Jiangmen Central Hospital

Ei vielä rekrytointia

Low-dose Thoracic Radiotherapy Followed by Adebrelimab Plus Chemotherapy, and Then Sequential Maintenance Therapy With Adebrelimab for Extensive-stage Small Cell Lung Cancer

Lung | Sädehoito
Mansoura University

Rekrytointi

Ei-invasiivinen ventilaatioavusteinen kuituoptinen bronkoskopia

Lung | Sairaudet

Egypti
Kasr El Aini Hospital

Valmis

Keuhkojen ultraäänitutkimuksen hyödyllisyys nopean ekstubaation ennustajana

Exta Vascular Lung Water

Egypti
National Cancer Institute (NCI)

Valmis

Paklitakseli ja CBT-1 (rekisteröity tavaramerkki) kiinteiden kasvainten hoitoon

Lung | Rinta | Munasarja | Kohdunkaulan | Munuaiset

Yhdysvallat
Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
Biothelis

Tuntematon

Endokaaniveren taso keuhkoverenkierrossa (ENDOPULM)

Sydänkirurgia | Kardiopulmonaalinen ohitus | Lung
Ankara City Hospital Bilkent

Rekrytointi

Nesteherkkyyden arviointi rekrytointiliikkeellä sterotomian jälkeen sepelvaltimon ohitusleikkauksessa (fluidresponse)

Nesteterapia | Sepelvaltimon ohitusleikkauspotilaat | Lung Recruitment Maneuver

Turkki
Papa Giovanni XXIII Hospital

Valmis

Ex Vivo Lung Perfusion Bergamon keuhkosiirtoohjelmassa

Keuhkojen siirto | Ex Vivo Lung Perfuusio

Italia

Short Active Lives Survey in Chronic Lung Conditions