Uterocervikal vinkel hos pasienter med prematur prematur ruptur av membranene
18. september 2019 oppdatert av: Nefise Nazlı YENIGUL
Effektivitet og effektivitet av uterocervikal vinkel for prediksjon av fødselstiming hos pasienter med prematur prematur ruptur av membranene: en prospektiv kohortstudie
For å evaluere ytelsen til uterocervikal vinkel (UCA) i prediksjon av arbeidstidspunkt hos pasienter med prematur prematur ruptur av membranene
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
80
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Şanlıurfa, Tyrkia
- Sanliurfa Traning and Research Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 45 år (VOKSEN)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Hunn
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- ingen tidligere systemiske sykdommer
- Prematur Prematur ruptur av membranene
Ekskluderingskriterier:
- unormal celleprøve
- tidligere keisersnitt
- historie med dilatasjon og curettage (D&C)
- historie med elektrokirurgisk eksisjonsprosedyre (LEEP) og cervikal konisering
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: SKJERMING
- Tildeling: NA
- Intervensjonsmodell: SINGLE_GROUP
- Masking: INGEN
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
ANNEN: uterocervikal vinkel
livmorvinkel er vinkelen mellom det nedre segmentet av livmoren og livmorhalsen
|
livmorvinkel er vinkelen mellom det nedre segmentet av livmoren og livmorhalsen
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
prediksjon av fødselstidspunkt etter uterocervikal vinkel hos pasienter med prematur Prematur Ruptur av membranene
Tidsramme: 7 måneder]
|
I løpet av studieperioden ble kvinner registrert og uterocervikal vinkel ble målt i de første evalueringene av polyhydramniospasienter i poliklinikker.
Rutinemessig svangerskapsoppfølging ble utført av teamet vårt, og uker med fødsel og mors-foster-utfall ble notert.
|
7 måneder]
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
1. januar 2019
Primær fullføring (FAKTISKE)
30. juli 2019
Studiet fullført (FAKTISKE)
30. juli 2019
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
17. september 2019
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
17. september 2019
Først lagt ut (FAKTISKE)
19. september 2019
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
20. september 2019
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
18. september 2019
Sist bekreftet
1. september 2019
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 10987 (Registeridentifikator: DAIDS ES Registry Number)
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .