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Ângulo uterocervical em pacientes com rotura prematura das membranas

18 de setembro de 2019 atualizado por: Nefise Nazlı YENIGUL

Eficácia e Eficiência do Ângulo Uterocervical para Predição do Tempo de Trabalho de Parto em Pacientes com Ruptura Prematura das Membranas: um Estudo de Coorte Prospectivo

Avaliar o desempenho do ângulo uterocervical (UCA) na predição do momento do trabalho de parto em pacientes com ruptura prematura das membranas pré-termo

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

80

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Peru
      • Şanlıurfa, Peru
        • Sanliurfa Traning and Research Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 45 anos (ADULTO)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  • sem doenças sistêmicas anteriores
  • Ruptura Prematura Prematura das Membranas

Critério de exclusão:

  • Papanicolau anormal
  • cesariana anterior
  • história de dilatação e curetagem (D&C)
  • história de procedimento de excisão eletrocirúrgica em alça (CAF) e conização cervical

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRIAGEM
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: SINGLE_GROUP
  • Mascaramento: NENHUM

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
OUTRO: ângulo uterocervical
ângulo uterocervical é o ângulo entre o segmento inferior do útero e o colo do útero
Teste de diagnostico: ângulo uterocervical
ângulo uterocervical é o ângulo entre o segmento inferior do útero e o colo do útero

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
predição do momento do nascimento pelo ângulo uterocervical em pacientes com Ruptura Prematura Prematura das Membranas
Prazo: 7 meses]
Durante o período do estudo, mulheres foram recrutadas e o ângulo útero-cervical foi medido nas primeiras avaliações de pacientes com polidrâmnio em policlínicas. O acompanhamento rotineiro da gravidez foi feito por nossa equipe e semanas de parto e resultados materno-fetais foram anotados.
7 meses]

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Nefise Nazlı YENIGUL

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

1 de janeiro de 2019

Conclusão Primária (REAL)

30 de julho de 2019

Conclusão do estudo (REAL)

30 de julho de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de setembro de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de setembro de 2019

Primeira postagem (REAL)

19 de setembro de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

20 de setembro de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de setembro de 2019

Última verificação

1 de setembro de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 10987 (Identificador de registro: DAIDS ES Registry Number)

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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