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Ángulo úterocervical en pacientes con rotura prematura de membranas pretérmino

18 de septiembre de 2019 actualizado por: Nefise Nazlı YENIGUL

Eficacia y eficiencia del ángulo uterocervical para la predicción del momento del trabajo de parto en pacientes con rotura prematura de membranas antes de término: un estudio de cohorte prospectivo

Evaluar el desempeño del ángulo uterocervical (UCA) en la predicción del momento del trabajo de parto en pacientes con rotura prematura de membranas pretérmino

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

80

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Pavo
      • Şanlıurfa, Pavo
        • Sanliurfa Traning and Research Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 45 años (ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • sin enfermedades sistémicas previas
  • Ruptura Prematura Prematura de Membranas

Criterio de exclusión:

  • prueba de Papanicolaou anormal
  • cesárea anterior
  • antecedentes de dilatación y curetaje (D&C)
  • antecedentes de procedimiento de escisión electroquirúrgica con asa (LEEP) y conización cervical

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: PONER EN PANTALLA
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: SINGLE_GROUP
  • Enmascaramiento: NINGUNO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
OTRO: ángulo uterocervical
ángulo uterocervical es el ángulo entre el segmento inferior del útero y el cuello uterino
Prueba de diagnóstico: ángulo uterocervical
ángulo uterocervical es el ángulo entre el segmento inferior del útero y el cuello uterino

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
predicción del momento del parto por ángulo uterocervical en pacientes con rotura prematura de membranas pretérmino
Periodo de tiempo: 7 meses]
Durante el período de estudio, se incluyeron mujeres y se midió el ángulo uterocervical en las primeras evaluaciones de pacientes con polihidramnios en policlínicas. Nuestro equipo realizó un seguimiento rutinario del embarazo y se anotaron las semanas de parto y los resultados materno-fetales.
7 meses]

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Nefise Nazlı YENIGUL

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

1 de enero de 2019

Finalización primaria (ACTUAL)

30 de julio de 2019

Finalización del estudio (ACTUAL)

30 de julio de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de septiembre de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de septiembre de 2019

Publicado por primera vez (ACTUAL)

19 de septiembre de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

20 de septiembre de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de septiembre de 2019

Última verificación

1 de septiembre de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 10987 (Identificador de registro: DAIDS ES Registry Number)

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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