Angle utérocervical chez les patientes présentant une rupture prématurée des membranes avant terme
18 septembre 2019 mis à jour par: Nefise Nazlı YENIGUL
Efficacité et efficience de l'angle utérocervical pour la prédiction du moment du travail chez les patients présentant une rupture prématurée des membranes : une étude de cohorte prospective
Évaluer la performance de l'angle utérocervical (UCA) dans la prédiction du moment du travail chez les patients présentant une rupture prématurée des membranes avant terme
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
80
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Şanlıurfa, Turquie
- Sanliurfa Traning and Research Hospital
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 45 ans (ADULTE)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
La description
Critère d'intégration:
- aucune maladie systémique antérieure
- Rupture prématurée des membranes avant terme
Critère d'exclusion:
- test Pap anormal
- césarienne précédente
- antécédent de dilatation et de curetage (D&C)
- antécédents de procédure d'excision électrochirurgicale à l'anse (LEEP) et de conisation cervicale
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: DÉPISTAGE
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: SINGLE_GROUP
- Masquage: AUCUN
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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AUTRE: angle utérocervical
l'angle utérocervical est l'angle entre le segment inférieur de l'utérus et le col de l'utérus
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l'angle utérocervical est l'angle entre le segment inférieur de l'utérus et le col de l'utérus
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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prédiction du moment de la naissance par angle utérocervical chez les patients présentant une rupture prématurée des membranes
Délai: 7 mois]
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Au cours de la période d'étude, les femmes ont été inscrites et l'angle utérocervical a été mesuré dans les premières évaluations des patients atteints de polyhydramnios dans les polycliniques.
Un suivi de routine de la grossesse a été effectué par notre équipe et les semaines d'accouchement et les résultats materno-fœtaux ont été notés.
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7 mois]
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
1 janvier 2019
Achèvement primaire (RÉEL)
30 juillet 2019
Achèvement de l'étude (RÉEL)
30 juillet 2019
Dates d'inscription aux études
Première soumission
17 septembre 2019
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
17 septembre 2019
Première publication (RÉEL)
19 septembre 2019
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
20 septembre 2019
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
18 septembre 2019
Dernière vérification
1 septembre 2019
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 10987 (Identificateur de registre: DAIDS ES Registry Number)
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .