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Uterozervikaler Winkel bei Patienten mit vorzeitigem vorzeitigem Blasensprung

18. September 2019 aktualisiert von: Nefise Nazlı YENIGUL

Wirksamkeit und Effizienz des Gebärmutterhalswinkels zur Vorhersage des Wehenzeitpunkts bei Patienten mit vorzeitigem vorzeitigem Blasensprung: eine prospektive Kohortenstudie

Es sollte die Leistungsfähigkeit des Gebärmutterhalswinkels (UCA) bei der Vorhersage des Wehenzeitpunkts bei Patientinnen mit vorzeitigem vorzeitigem Blasensprung bewertet werden

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

80

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Şanlıurfa, Truthahn
        • Sanliurfa Traning and Research Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 45 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • keine systemischen Vorerkrankungen
  • Vorzeitige vorzeitige Ruptur der Membranen

Ausschlusskriterien:

  • abnormaler Pap-Abstrich
  • vorangegangener Kaiserschnitt
  • Geschichte der Dilatation und Kürettage (D&C)
  • Geschichte der elektrochirurgischen Schleifenexzisionsverfahren (LEEP) und zervikalen Konisation

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: SCREENING
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
ANDERE: uterozervikaler Winkel
Der Gebärmutterhalswinkel ist der Winkel zwischen dem unteren Abschnitt der Gebärmutter und dem Gebärmutterhals
Diagnosetest: uterozervikaler Winkel
Der Gebärmutterhalswinkel ist der Winkel zwischen dem unteren Abschnitt der Gebärmutter und dem Gebärmutterhals

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Vorhersage des Geburtszeitpunkts durch uterozervikalen Winkel bei Patienten mit vorzeitigem vorzeitigem Blasensprung
Zeitfenster: 7 Monate]
Während des Studienzeitraums wurden Frauen aufgenommen und der Gebärmutterhalswinkel in den ersten Bewertungen von Polyhydramnion-Patienten in Polikliniken gemessen. Routinemäßige Schwangerschaftsnachsorge wurde von unserem Team durchgeführt und die Geburtswochen sowie die mütterlich-fötalen Ergebnisse wurden notiert.
7 Monate]

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Nefise Nazlı YENIGUL

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

1. Januar 2019

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

30. Juli 2019

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

30. Juli 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. September 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. September 2019

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

19. September 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

20. September 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. September 2019

Zuletzt verifiziert

1. September 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 10987 (Registrierungskennung: DAIDS ES Registry Number)

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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