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Angolo uterocervicale in pazienti con rottura prematura pretermine delle membrane

18 settembre 2019 aggiornato da: Nefise Nazlı YENIGUL

Efficacia ed efficienza dell'angolo uterocervicale per la previsione dei tempi del travaglio in pazienti con rottura prematura pretermine delle membrane: uno studio prospettico di coorte

Valutare le prestazioni dell'angolo uterocervicale (UCA) nella previsione dei tempi del travaglio in pazienti con rottura prematura prematura delle membrane

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

80

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Şanlıurfa, Tacchino
        • Sanliurfa Traning and Research Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 45 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • nessuna precedente malattia sistemica
  • Rottura prematura prematura delle membrane

Criteri di esclusione:

  • Pap test anomalo
  • precedente taglio cesareo
  • storia di dilatazione e curettage (D&C)
  • storia di procedura di escissione elettrochirurgica ad ansa (LEEP) e conizzazione cervicale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: SELEZIONE
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
ALTRO: angolo uterocervicale
L'angolo uterocervicale è l'angolo tra il segmento inferiore dell'utero e la cervice
Test diagnostico: angolo uterocervicale
L'angolo uterocervicale è l'angolo tra il segmento inferiore dell'utero e la cervice

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
previsione del tempo di nascita dall'angolo uterocervicale in pazienti con rottura pretermine prematura delle membrane
Lasso di tempo: 7 mesi]
Durante il periodo di studio, le donne sono state arruolate e l'angolo uterocervicale è stato misurato nelle prime valutazioni dei pazienti con polidramnios nei policlinici. Il nostro team ha eseguito il follow-up di routine della gravidanza e sono state annotate le settimane di parto e gli esiti materno-fetali.
7 mesi]

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Nefise Nazlı YENIGUL

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

1 gennaio 2019

Completamento primario (EFFETTIVO)

30 luglio 2019

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

30 luglio 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 settembre 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 settembre 2019

Primo Inserito (EFFETTIVO)

19 settembre 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

20 settembre 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 settembre 2019

Ultimo verificato

1 settembre 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 10987 (Identificatore di registro: DAIDS ES Registry Number)

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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