Uterocervikal vinkel hos patienter med prematur prematur bristning av membranen
18 september 2019 uppdaterad av: Nefise Nazlı YENIGUL
Effektivitet och effektivitet av uterocervikal vinkel för förutsägelse av förlossningstid hos patienter med prematur prematur membranruptur: en prospektiv kohortstudie
För att utvärdera prestandan av uterocervikal vinkel (UCA) vid förutsägelse av förlossningstid hos patienter med prematur prematur ruptur av membranen
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
80
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Şanlıurfa, Kalkon
- Sanliurfa Traning and Research Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 45 år (VUXEN)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Kvinna
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- inga tidigare systemiska sjukdomar
- Prematur Prematur ruptur av membranen
Exklusions kriterier:
- onormalt cellprov
- tidigare kejsarsnitt
- historia av dilatation och curettage (D&C)
- historia av ögleelektrokirurgisk excisionsprocedur (LEEP) och cervikal konisering
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: UNDERSÖKNING
- Tilldelning: NA
- Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
- Maskning: INGEN
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
ÖVRIG: uterocervikal vinkel
uterocervikal vinkel är vinkeln mellan det nedre segmentet av livmodern och livmoderhalsen
|
uterocervikal vinkel är vinkeln mellan det nedre segmentet av livmodern och livmoderhalsen
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
förutsägelse av tidpunkten för födseln genom uterocervikal vinkel hos patienter med prematur prematur membranruptur
Tidsram: 7 månader]
|
Under studieperioden inkluderades kvinnor och uterocervikal vinkel mättes i de första utvärderingarna av polyhydramniospatienter i polikliniker.
Rutinmässig graviditetsuppföljning gjordes av vårt team och veckors förlossning och mödra-fosterutfall noterades.
|
7 månader]
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
1 januari 2019
Primärt slutförande (FAKTISK)
30 juli 2019
Avslutad studie (FAKTISK)
30 juli 2019
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
17 september 2019
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
17 september 2019
Första postat (FAKTISK)
19 september 2019
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
20 september 2019
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
18 september 2019
Senast verifierad
1 september 2019
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 10987 (Registeridentifierare: DAIDS ES Registry Number)
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .