- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04095507
Kąt szyjki macicy u pacjentek z przedwczesnym pęknięciem błon płodowych
18 września 2019 zaktualizowane przez: Nefise Nazlı YENIGUL
Skuteczność i efektywność kąta szyjnego macicy w przewidywaniu czasu porodu u pacjentek z przedwczesnym pęknięciem błon płodowych: prospektywne badanie kohortowe
Ocena skuteczności kąta maciczno-szyjnego (UCA) w przewidywaniu czasu porodu u pacjentek z przedwczesnym pęknięciem błon płodowych
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
80
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Şanlıurfa, Indyk
- Sanliurfa Traning and Research Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 45 lat (DOROSŁY)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Kobieta
Opis
Kryteria przyjęcia:
- brak wcześniejszych chorób ogólnoustrojowych
- Przedwczesne pęknięcie błon płodowych
Kryteria wyłączenia:
- nieprawidłowy rozmaz Pap
- poprzednie cesarskie cięcie
- historia rozszerzenia i łyżeczkowania (D&C)
- historia zabiegu elektrochirurgicznego wycięcia pętli (LEEP) i konizacji szyjki macicy
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: EKRANIZACJA
- Przydział: NA
- Model interwencyjny: POJEDYNCZA_GRUPA
- Maskowanie: NIC
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
---|---|
INNY: kąt maciczno-szyjny
kąt maciczno-szyjkowy to kąt między dolnym odcinkiem macicy a szyjką macicy
|
kąt maciczno-szyjkowy to kąt między dolnym odcinkiem macicy a szyjką macicy
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
przewidywanie czasu porodu na podstawie kąta szyjki macicy u pacjentek z przedwczesnym pęknięciem błon płodowych
Ramy czasowe: 7 miesięcy]
|
W okresie badań kobiety były włączane do badania i mierzono kąt maciczno-szyjkowy w pierwszych ocenach pacjentek z wielowodziem w poliklinice.
Nasz zespół prowadził rutynową obserwację ciąży i odnotowywał tygodnie porodu oraz wyniki matczyno-płodowe.
|
7 miesięcy]
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
1 stycznia 2019
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
30 lipca 2019
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
30 lipca 2019
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
17 września 2019
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
17 września 2019
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
19 września 2019
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
20 września 2019
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
18 września 2019
Ostatnia weryfikacja
1 września 2019
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 10987 (Identyfikator rejestru: DAIDS ES Registry Number)
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .