Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Rollen til konveks hudbarriere i forebygging av peristomi-hudkomplikasjoner-randomisert kontrollert forsøk

14. september 2020 oppdatert av: Wan-Hsiang Hu, Chang Gung Memorial Hospital
Forekomsten av peristomihudkomplikasjoner varierer fra 15 % til 65 %. Det er et alvorlig problem og problem for pasientbehandling. Den type hudbarriere er assosiert med komplikasjoner i peristomihuden. Hvordan velge passende hudbarriere er viktig.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

300

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Kaohsiung, Taiwan, 833
        • Rekruttering
        • Chang Gung Memorial Hospital,Kaohsiung
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alder >20
  • Få kolostomi eller ileostomi
  • Godta å bli med i prøveperioden og signer skjemaet for informert samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • Levercirrhose
  • Nyreinsuffisiens
  • Alvorlig underernæring
  • Ustabilt livstegn
  • Ikke egnet etter evaluering av hovedetterforsker

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: ikke konveks hudbarriere
ingen inngrep
Eksperimentell: konveks hudbarriere
innblanding
Totalt 300 pasienter og gruppering i 1:1-forhold.(1)peristomi hudkomplikasjon (30 minutter) (2) stomipleie av livskvalitet (3-5 minutter) (3)tilfredshet med stomiapparatet (3-5 minutter)

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
komplikasjonsfrekvens for peristomihud
Tidsramme: en måned
komplikasjonsfrekvens for peristomihud
en måned

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
(2) spørreskjema for stomipleie av livskvalitet
Tidsramme: en måned
spørreskjema for stomipleie av livskvalitet
en måned
(3) spørreskjema om tilfredshet med stomiapparatet
Tidsramme: en måned
spørreskjema om tilfredshet med stomiapparatet
en måned

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

31. august 2020

Primær fullføring (Forventet)

31. oktober 2021

Studiet fullført (Forventet)

31. desember 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

28. november 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

16. desember 2019

Først lagt ut (Faktiske)

17. desember 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

16. september 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

14. september 2020

Sist bekreftet

1. august 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 201901217A3C601

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere