- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04212104
Effekten av å se Mukbang på lysten til å spise
27. desember 2019 oppdatert av: Cornell University
Den nåværende studien er designet for å finne effekten av mukbang på diettere.
Mukbang er en nettbasert spisesending der en vert (asiatiske mukbangs har vanligvis en ung og slank kvinnelig vert) inntar en stor mengde mat mens de chatter med publikum.
Siden noen slankere ser på mukbang for å få metthet og kontrollere appetitten, foreslo etterforskerne hypotesen om at mukbang kunne øke folks metthetsnivå og redusere lysten til å spise.
For å teste denne hypotesen ble det utført en randomisert kontrollert studie og kvinnelige deltakere ble tilfeldig valgt til å se enten en mukbang eller en ikke-matrelatert video.
Ønsket deres om å spise ble rapportert og målt etter videoen.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
144
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
New York
-
Ithaca, New York, Forente stater, 14850
- Cornell University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Hunn
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Kvinnelige, engelske som morsmål
Ekskluderingskriterier:
- Mann, engelsk er ikke morsmål
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: se mukbang
deltakerne får i oppdrag å se en dim sum mukbang av en kjent vert, Peggie Neo (https://youtu.be/2dRf535eAPK,
åpnet: 2018-9-12)
|
se dim sum mukbang
|
|
Placebo komparator: se video uten matinnhold
deltakerne får i oppdrag å se Big Bang Theory, The Euclid Alternative ( https://youtu.be/V8kUL9owk6Q, åpnet: 2018-9-12).
|
se Big Bang Theory-videoen
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
metthet
Tidsramme: rapporter følelsen rett etter intervensjonen (siden deltakerne først ble randomisert til å se en video da de deltok i studien, etter intervensjonen, dvs. etter at videoen betyr 3 minutter etter at deltakerne startet studien)
|
deltakerne rapporterer sitt metningsnivå, på en skala fra -3 til 3. -3 betyr ikke fornøyd i det hele tatt, 3 betyr veldig fornøyd.
|
rapporter følelsen rett etter intervensjonen (siden deltakerne først ble randomisert til å se en video da de deltok i studien, etter intervensjonen, dvs. etter at videoen betyr 3 minutter etter at deltakerne startet studien)
|
|
avsky
Tidsramme: rapporter følelsen rett etter intervensjonen (siden deltakerne først ble randomisert til å se en video da de deltok i studien, etter intervensjonen, dvs. etter at videoen betyr 3 minutter etter at deltakerne startet studien)
|
deltakerne rapporterer avskynivået sitt, på en skala fra -3 til 3. -3 betyr ikke avsky i det hele tatt, 3 betyr veldig avsky
|
rapporter følelsen rett etter intervensjonen (siden deltakerne først ble randomisert til å se en video da de deltok i studien, etter intervensjonen, dvs. etter at videoen betyr 3 minutter etter at deltakerne startet studien)
|
|
ønske om å spise dim sum
Tidsramme: rapporter følelsen rett etter intervensjonen (siden deltakerne først ble randomisert til å se en video da de deltok i studien, etter intervensjonen, dvs. etter at videoen betyr 3 minutter etter at deltakerne startet studien)
|
deltakerne rapporterer ønsket om å spise dim sum, på en skala fra 0 til 10. 0 betyr at de ikke ønsker å spise dim sum i det hele tatt, 10 betyr at de har veldig lyst til å spise dim sum.
|
rapporter følelsen rett etter intervensjonen (siden deltakerne først ble randomisert til å se en video da de deltok i studien, etter intervensjonen, dvs. etter at videoen betyr 3 minutter etter at deltakerne startet studien)
|
|
ønske om å spise frukt eller grønnsaker
Tidsramme: rapporter følelsen rett etter intervensjonen (siden deltakerne først ble randomisert til å se en video da de deltok i studien, etter intervensjonen, dvs. etter at videoen betyr 3 minutter etter at deltakerne startet studien)
|
deltakerne rapporterer ønsket om å spise frukt eller grønnsaker, på en skala fra 0 til 10. 0 betyr at de ikke ønsker å spise frukt eller grønnsaker i det hele tatt, 10 betyr at de har veldig lyst til å spise frukt eller grønnsaker.
|
rapporter følelsen rett etter intervensjonen (siden deltakerne først ble randomisert til å se en video da de deltok i studien, etter intervensjonen, dvs. etter at videoen betyr 3 minutter etter at deltakerne startet studien)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
5. juli 2018
Primær fullføring (Faktiske)
30. november 2018
Studiet fullført (Faktiske)
1. februar 2019
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
24. desember 2019
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
24. desember 2019
Først lagt ut (Faktiske)
26. desember 2019
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
2. januar 2020
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
27. desember 2019
Sist bekreftet
1. desember 2019
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 1806008044
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Ubestemt
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .